Daidzein
中文名称：黄豆苷元
Daidzein属于异黄酮类。
Daidzein Chemical Structure
CAS: 486-66-8
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产品质控
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| 相关靶点 | PPARα PPARβ/δ PPARγ PPARδ | 点击展开 |
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| 相关化合物库 | 代谢化合物库 抗癌代谢化合物库 谷氨酰胺代谢化合物库 糖代谢化合物库 脂代谢化合物库 | 点击展开 |
相关信号通路图
PPAR抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Daidzein属于异黄酮类。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Daidzein以剂量依赖的方式抑制iNOS蛋白和mRNA表达以及NO的产生。Daidzein还抑制信号转导和转录1（STAT-1）的活化剂的活化，STAT-1是iNOS的另一个重要的转录因子。[1] 在细胞中，Daidzein（1 μM和10 μM）引起蛋白质含量，碱性磷酸酶活性以及DNA含量的显著增加，分别达1.4-，1.5和2.0倍。[2] Daidzein（2-50 mM）增加成骨细胞的生存能力约1.4倍。Daidzein（2-100 mM）增加碱性磷酸酶活性和成骨细胞中骨钙素合成分别约1.4-和2.0倍。Daidzein刺激不同阶段成骨细胞的分化（从成骨前体细胞终末分化成骨细胞）。[3] Daidzein (1 μM and 10 μM) causes a significant increase of alkaline phosphatase activity, deoxyribonucleic acid (DNA) and calcium contents in bone tissues. Daidzein-induced increase of calcium content and alkaline phosphatase activity in bone tissues is completely prevented by cycloheximide (1 μM). [4] | |||
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在雌性大鼠中，Daidzein减少体重，这可以通过减少饲料消耗进行解释。在雌性大鼠中，Daidzein导致轻微但不显著的卵巢和子宫的重量以及乳腺大小降低。[5] | |
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05073523 | Completed | Healthy |
Chalmers University of Technology |
September 27 2021 | Not Applicable |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 254.24 | 分子式 | C15H10O4 |
| CAS号 | 486-66-8 | SDF | Download Daidzein SDF |
| Smiles | C1=CC(=CC=C1C2=COC3=C(C2=O)C=CC(=C3)O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 51 mg/mL ( (200.59 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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