Epinephrine bitartrate
别名: Adrenalinium 中文名称：酒石酸肾上腺素
Epinephrine bitartrate (Adrenalinium)是一种α和β-肾上腺素能受体激动剂。
Epinephrine bitartrate Chemical Structure
CAS: 51-42-3
客户使用Selleck的发表文献11篇
产品质控
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| 相关靶点 | α-adrenergic receptor β-adrenergic receptor Beta-Adrenergic Receptor | 点击展开 |
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| 相关化合物库 | FDA药物库 天然产物库 已知活性药物库-I 生物活性库Ⅱ GPCR小分子化合物库 | 点击展开 |
相关信号通路图
Adrenergic Receptor抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Epinephrine bitartrate (Adrenalinium)是一种α和β-肾上腺素能受体激动剂。 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 靶点 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06139809 | Not yet recruiting | Infant Newborn Diseases|Intubation Complication |
University of Zurich |
January 1 2024 | Not Applicable |
| NCT05849077 | Not yet recruiting | Premature Infants|Bronchopulmonary Dysplasia|Intraventricular Hemorrhage|Neurodevelopmental Outcomes |
University of Texas Southwestern Medical Center|University of Alabama at Birmingham|University of Oklahoma |
January 1 2024 | Not Applicable |
| NCT04316611 | Not yet recruiting | Out-of-hospital Cardiac Arrest (OHCA) |
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris|URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin |
December 2023 | Phase 2 |
| NCT05738148 | Recruiting | Cardiac Arrest Neonatal |
University of Alberta |
November 27 2023 | Phase 1 |
| NCT06100510 | Not yet recruiting | Effect of Drug |
Hematology Oncology Associates of Central New York |
November 2023 | Phase 4 |
| NCT06111248 | Not yet recruiting | All Conditions Requiring Non-cardiac Surgery |
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes |
November 2023 | Not Applicable |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 333.29 | 分子式 | C9H13NO3.C4H6O6 |
| CAS号 | 51-42-3 | SDF | Download Epinephrine bitartrate SDF |
| Smiles | CNCC(C1=CC(=C(C=C1)O)O)O.C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 67 mg/mL ( (201.02 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 67 mg/mL Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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