Gadodiamide Hydrate
中文名称：钆双胺一水物
Gadodiamide Hydrate是一种含钆类磁共振成像造影剂，用于磁共振成像，协助血管可视化。
Gadodiamide Hydrate Chemical Structure
CAS: 122795-43-1
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产品质控
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生物活性
| 产品描述 | Gadodiamide Hydrate是一种含钆类磁共振成像造影剂，用于磁共振成像，协助血管可视化。 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Gadodiamide在大鼠，兔和猴中的半衰期分别为18，38，和75分钟。Gadodiamide主要通过肾脏被迅速排出。[1] Gadodiamide静脉给药0.3 毫摩尔/ kg，在体内稳定，并且99％的Gadodiamide被排泄在尿中。[2] Gadodiamide产生全身性肌阵挛超过数小时。Gadodiamide本身产生中央小脑区域的病变，类似于gadodiamide，而不是其它。[3] Gadodiamide在2分钟内从侧脑室注射处迅速传播遍及第四脑室钩椎和马让迪和椎间孔脑室系统。[4] 在麻醉犬中，Gadodiamide会导致短暂的，但统计上显著降低的主动脉压，左室内压，左室收缩和放松，以及全身和肺血管阻力指数，并增加了主动脉的血流量。Gadodiamide注射产生比 gadopentetate dimeglumine次严重的改变血流动力学。[5] | |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 591.67 | 分子式 | C16H28GdN5O9C16H28GdN5O9.xH2O |
| CAS号 | 122795-43-1 | SDF | Download Gadodiamide Hydrate SDF |
| Smiles | CNC(=O)CN(CCN(CCN(CC(=O)NC)CC(=O)[O-])CC(=O)[O-])CC(=O)[O-].O.[Gd+3] | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
Water : 100 mg/mL DMSO : Insoluble ( DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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