Ifosfamide

别名: NSC109724, Isophosphamide 中文名称:异环磷酰胺

Ifosfamide是一种氮芥类烷化剂,用于治疗癌症。

Ifosfamide Chemical Structure

Ifosfamide Chemical Structure

CAS: 3778-73-2

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) RMB 1142.22 现货
50mg RMB 783.26 现货
1g RMB 5487.3 现货
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细胞实验数据示例

细胞系 实验类型 给药浓度 孵育时间 活性描述 文献信息
SJ-GBM2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells 29435139
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
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生物活性

产品描述 Ifosfamide是一种氮芥类烷化剂,用于治疗癌症。
体外研究(In Vitro)
体外研究活性

Ifosfamide(50 mM)增加肝细胞中的CYP3A4,CYP2C8,CYP2C9蛋白水平,这提高了培养肝细胞自身的4-羟基化率。在表达CYP3A5和更广泛表达CYP3A4的肝细胞中,Ifosfamide只诱导CYP3A4的表达。[1] Ifosfamide在肝脏中通过细胞色素P450混合功能氧化酶代谢成为isofosforamide芥前药,活性烷基化化合物。在小细胞肺癌,小儿实体瘤,non-Hodgkin's和Hodgkin's淋巴瘤和卵巢癌中,Ifosfamide已经产生良好的反应率。[2]在稳定转染CYP2B1的MCF-7细胞中,Ifosfamide有高度细胞毒性,此细胞毒性可以明显被CYP2B1抑制剂metyrapone阻止,但对亲本肿瘤细胞和beta-半乳糖苷酶表达的MCF-7细胞无影响。[3] Ifosfamide和Zoledronic acid联用比单独用药在预防肿瘤复发,提高组织修复,增加骨形成(分析骨小梁结构)更有效。[4]

体内研究(In Vivo)
体内研究活性

在小鼠中,Ifosfamide(100毫克/千克,200毫克/公斤和400毫克/千克)腹膜内注射剂量依赖性地诱导膀胱湿重和Evans蓝外渗的增加。Ifosfamide揭示了小鼠中广泛膀胱炎特征,包括急性炎症和血管充血,水肿,出血和血纤维蛋白沉积,中性粒细胞浸润和上皮剥脱。Ifosfamide显示出对细胞质中诱导型一氧化氮合酶以及对苏木精和曙红染色强度和弥漫性坏死的强烈反应。[5]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04925089 Recruiting
Leiomyosarcoma
University of Michigan Rogel Cancer Center|National Cancer Institute (NCI)
April 26 2023 --
NCT04968106 Recruiting
Resectable Sarcoma
Institut Bergonié|Incyte Biosciences International Sàrl
December 7 2022 Phase 2
NCT02432274 Completed
Tumors|Solid Malignant Tumors|Osteosarcoma|Differentiated Thyroid Cancer (DTC)
Eisai Limited|Merck Sharp & Dohme LLC|Eisai Inc.
December 29 2014 Phase 1|Phase 2

化学信息&溶解度

分子量 261.09 分子式

C7H15Cl2N2O2P

CAS号 3778-73-2 SDF Download Ifosfamide SDF
Smiles C1CN(P(=O)(OC1)NCCCl)CCCl
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 52 mg/mL ( 199.16 mM; DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 52 mg/mL

Ethanol : 52 mg/mL

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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