Ipratropium Bromide

中文名称:溴化异丙托品

Ipratropium bromide是毒蕈碱拮抗剂,支气管扩张剂,是AtropineN的异丙基盐。

Ipratropium Bromide Chemical Structure

Ipratropium Bromide Chemical Structure

CAS: 22254-24-6

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10mM (1mL in DMSO) RMB 1071.51 现货
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批次: S168302 DMSO] 83 mg/mL] false] Water] 83 mg/mL] false] Ethanol] 83 mg/mL] false 纯度: 99.68%
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AChR抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 Ipratropium bromide是毒蕈碱拮抗剂,支气管扩张剂,是AtropineN的异丙基盐。
靶点
mAChR [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Ipratropium bromide和Formoterol联用部分保护肺免受慢性炎症和增大肺部,通过经由MMP-9的活性抑制减少中性粒细胞。[1] Ipratropium bromide(1 nM)显著增加钙离子,降低前向散射并增加膜联蛋白-V结合。Ipratropium bromide处理之后,溶血轻微但显著增加。Ipratropium bromide引发自杀红细胞死亡或eryptosis,主要是由于钙刺激。[2]
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 在休息的马中,Ipratropium干粉吸入(DPI)以2400 毫克/马的剂量是有效的支气管扩张药,而对恢复期间上气道口径影响不大。[3] 在镉处理的大鼠中,Ipratropium显著衰减实质的炎症细胞流入和观察的拥挤的相关的肺部病变。Ipratropium通过降低中性粒细胞浸润部分保护肺免受炎症侵扰。[4] 在豚鼠气管平滑肌中,Ipratropium是一种拮抗剂,抑制肺副交感神经的前结合毒蕈碱抑制性受体。Ipratropium也证实是后结合毒蕈碱抑制性受体的有力拮抗剂。[5] 在马的潮式呼吸(增量Pplmax)和肺阻力(RL)中,Ipratropium降低胸腔压力的最大变化,并增加动态顺应性(Cdyn)。[6]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06110481 Recruiting
Bronchopulmonary Dysplasia|Chronic Lung Disease of Prematurity|Chronic Lung Disease of Newborn|Preterm Birth Complication|Bronchial Hyperreactivity|Bronchial Obstruction|Reversible Dilatation
Charles University Czech Republic
April 1 2021 --
NCT04617015 Completed
Asthma|Depression|Childhood Asthma
State University of New York at Buffalo|National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)
September 9 2016 Early Phase 1
NCT01691079 Completed
Bronchospasm Exercise-Induced
University of California San Francisco
December 2012 Phase 4

化学信息&溶解度

分子量 412.37 分子式

C20H30BrNO3

CAS号 22254-24-6 SDF Download Ipratropium Bromide SDF
Smiles CC(C)[N+]1(C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3)C.[Br-]
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 83 mg/mL ( (201.27 mM); DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 83 mg/mL

Ethanol : 83 mg/mL

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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