Ondansetron HCl
别名: GR 38032F,SN 307 中文名称：盐酸恩丹西酮，盐酸昂丹司琼
Ondansetron HCl是5-羟色胺5-HT3受体拮抗剂。
Ondansetron HCl Chemical Structure
CAS: 99614-01-4
客户使用Selleck的Ondansetron HCl发表文献2篇
客户使用该产品的1个实验数据
产品质控
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相关信号通路图
5-HT Receptor抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Ondansetron HCl是5-羟色胺5-HT3受体拮抗剂。 | |
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| 靶点 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 |
Ondansetron减少戒断症状，如增加排便，跳跃和湿狗样抖动力度，提高它们减少戒断的疼痛阈值，但在产生排尿，肛温或流涎没有变化。[1] Ondansetron和granisetron显著增强玻璃珠胃排空，并提高胃排空大鼠cisplatin诱导的减慢。[2]在小鼠的强迫游泳和悬尾试验中，Ondansetron表现出双相剂量-反应曲线，在0.1毫克/千克有抗抑郁样作用。Ondansetron预处理增强fluoxetine和venlafaxine的抗抑郁作用，但不影响desipramine或8-hydroxy-2-(di-n-propylamino) tetralin的作用。Ondansetron（10毫克/千克）在开放场逆转多动症，并降低了比例项和高架十字迷宫中张开双臂的时间。[3] Ondansetron（0.01毫克/公斤而不是0.1毫克/公斤），一个选择性的和有效5HT3受体拮抗剂，被证明有效阻断amphetamine诱导的LI的中断。Ondansetron能够减轻增加多巴胺的活性，产生药理与amphetamine相似，而不会影响基线多巴胺活性。[4] Ondansetron有助于成年和老年动物的表现，并抑制scopolamine, electrolesions或ibotenic acid诱导的适应性的损害。Ondansetron和arecoline拮抗scopolamine诱导的损害。[5] |
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05759481 | Not yet recruiting | Post-operative Nausea and Vomiting |
Milton S. Hershey Medical Center |
January 2024 | Phase 2 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 329.82 | 分子式 | C18H19N3O.HCl |
| CAS号 | 99614-01-4 | SDF | Download Ondansetron HCl SDF |
| Smiles | CC1=NC=CN1CC2CCC3=C(C2=O)C4=CC=CC=C4N3C.Cl | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
Water : 166 mg/mL DMSO : 66 mg/mL ( (200.1 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 13 mg/mL |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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