Pancuronium dibromide
中文名称：泮库溴铵
Pancuronium dibromide是一种竞争性的乙酰胆碱受体拮抗剂，用作肌肉松弛剂。
Pancuronium dibromide Chemical Structure
CAS: 15500-66-0
客户使用Selleck的发表文献6篇
产品质控
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| 相关靶点 | mAChR nAChR AChE | 点击展开 |
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| 相关化合物库 | FDA药物库 天然产物库 神经信号化合物库 血脑屏障通透化合物库 抗阿尔茨海默病化合物库 | 点击展开 |
相关信号通路图
AChR抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Pancuronium dibromide是一种竞争性的乙酰胆碱受体拮抗剂，用作肌肉松弛剂。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Pancuronium在和acetylcholine联用后导致胚胎型nicotinic acetylcholine的阻断，特征时减少的电流衰减的时间常数。Pancuronium还导致竞争性胚胎型nicotinic acetylcholine的阻断。[1] 大鼠离体心房中，Pancuronium增加心脏率，vecuronium和rocuronium产生正性肌力作用，而vecuronium缩短不应期。 [2]在大鼠的趾长伸肌的肌肉中，Pancuronium（0.5 mM）诱导的强直收缩的完全消退，同时留下抽搐不受影响。在大鼠的趾长伸肌的肌肉中，Pancuronium50赫兹的频率激发的终板电位的幅度减少。[3] |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 |
在高剂量的狗中，Pancuronium减少82％潮气量（VT）和每分钟通气量（VE）。在低剂量的狗中，Pancuronium低潮气量（V T）和每分通气量（VE）达40％和55％。[4] 在新生小猪中，Pancuronium限制了脑充血，通过衰减血压增加，是消除骨骼肌活动的结果。[5] 在豚鼠气管平滑肌中，Pancuronium导致gallamine的浓度为0.032-0.32毫米，显著不同于对照组。[6] |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 732.67 | 分子式 | C35H60N2O4.2Br |
| CAS号 | 15500-66-0 | SDF | Download Pancuronium dibromide SDF |
| Smiles | CC(=O)OC1CC2CCC3C(C2(CC1[N+]4(CCCCC4)C)C)CCC5(C3CC(C5OC(=O)C)[N+]6(CCCCC6)C)C.[Br-].[Br-] | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (136.48 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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