Piroxicam

别名: CP 16171 中文名称:吡罗昔康

Piroxicam (CP 16171) 是一种非选择性COX抑制剂,IC50为6 mM。

Piroxicam  Chemical Structure

Piroxicam Chemical Structure

CAS: 36322-90-4

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批次: S171302 DMSO] 66 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 纯度: 100%
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相关信号通路图

COX抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 Piroxicam (CP 16171) 是一种非选择性COX抑制剂,IC50为6 mM。
靶点
COX [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Piroxicam诱发神经元中细胞外信号调节激酶(ERK)的激活和大鼠脊髓培养细胞中重分子量神经丝和细胞骨架底物ERK的磷酸化。在大鼠脊髓培养物中,Piroxicam和NS-398保护神经元免于缺氧/再灌注损伤。[1]
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 Piroxicam在剂量大于0.04%时,强烈抑制GST-P-阳性和肿瘤结节以及纤维化的发展,肝硬化和8-羟基-2-脱氧鸟苷加合物(8-OHdG)的形成。[2] 和对照大鼠以及azoxymethane (AOM)处理的大鼠相比,Piroxicam增加所有三种MHC抗原的表达。在结肠致癌的AOM模型中,Piroxicam上调结肠MHC抗原的表达。[3] 在大鼠中,Piroxicam和Cisplatin联用具有抗口腔恶性黑色素瘤(OMM)和口腔鳞状细胞癌(SCC)的抗肿瘤活性。[4] 在狗中,Piroxicam通过阻断环氧合酶抑制前列腺素合成,Piroxicam在体外不具有任何直接的细胞毒性作用。[5]  在大鼠中,Piroxicam也强烈结合血浆蛋白并阻止Ochratoxin A (OTA)结合和转运到靶器官,从而防止肾毒性的影响。在大鼠中,Piroxicam防止OTA诱发的酶尿并增加肾脏消除OTA。[6]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT02253446 Completed
Primary Dysmenorrhea
Pamukkale University
May 2013 Phase 4
NCT01320709 Completed
Contraception Postcoital
Bayer
March 2011 Phase 2

化学信息&溶解度

分子量 331.35 分子式

C15H13N3O4S

CAS号 36322-90-4 SDF Download Piroxicam SDF
Smiles CN1C(=C(C2=CC=CC=C2S1(=O)=O)O)C(=O)NC3=CC=CC=N3
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 66 mg/mL ( 199.18 mM; DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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