Prazosin HCl

别名: cp-12299-1 中文名称:盐酸哌唑嗪

Prazosin HCl (cp-12299-1) 是Quinazoline 衍生物,是一种新型的化学类抗高血压药物。

Prazosin HCl Chemical Structure

Prazosin HCl Chemical Structure

CAS: 19237-84-4

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生物活性

产品描述 Prazosin HCl (cp-12299-1) 是Quinazoline 衍生物,是一种新型的化学类抗高血压药物。
靶点
alpha-adrenergic receptor [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Prazosin导致内皮细胞中血管内皮生长因子浓度以及仅当eNOS存在时血管生成的显著增加。Prazosin结合到α1肾上腺素能受体上,这些受体存在于所有粗血管周围的平滑肌细胞中。[1]  Prazosin(0.1 nM)阻断perimesenteric神经电刺激引起的灌注压力的增加,但不显著降低外源性去甲肾上腺素的血管舒缩效应。[2]
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 在骨骼肌中,Prazosin通过操纵血液动力学环境(流量,剪切应力)导致毛细管系统扩张。Prazosin诱导C57BL/6小鼠的趾长伸肌(EDL)的肌肉中的血管生成而不影响eNOS敲除小鼠。[1] 在大鼠中,Prazosin(0.5-2.0 毫克/千克)阻断Yohimbine诱导的食物和酒精摄取的复原,以及电击诱导的酒精摄取的复原。[3] 在大鼠中,Prazosin(0.2 毫克/千克,皮下注射)导致在多巴胺D2受体拮抗剂raclopride(0.05-0.20 毫克/千克,皮下注射)存在时条件回避反应的抑制的增强。[4] 在自由活动的大鼠中,Prazosin单独给药(1 毫克/千克,皮下注射)仅在最初10分钟略微降低水平活动,但它持续降低喂食。在自由活动的大鼠中,Prazosin有效地抑制任一剂量的MK-801引起的的运动刺激。[5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05189977 Unknown status
Post-traumatic Stress Disorder (PTSD)
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization Inc.|Iqvia Pty Ltd
August 22 2022 Phase 1
NCT04365257 Terminated
COVID-19
Johns Hopkins University|Fast Grants
May 13 2020 Phase 2
NCT03045016 Completed
Acute Stress Disorder
Hospices Civils de Lyon
April 21 2017 Phase 2
NCT02193256 Completed
Cigarette Smoking|Alcohol Use Disorders
Yale University|National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)
July 2014 Early Phase 1
NCT01178138 Completed
Continuous Methamphetamine Abuse
University of Arkansas|National Institute on Drug Abuse (NIDA)
December 2009 Phase 2

化学信息&溶解度

分子量 419.86 分子式

C19H21N5O4·HCl

CAS号 19237-84-4 SDF Download Prazosin HCl SDF
Smiles COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCN(CC3)C(=O)C4=CC=CO4)N)OC.Cl
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 3 mg/mL ( (7.14 mM); DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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