TAME

中文名称:叔戊基甲基醚

TAME是一种APC抑制剂。

TAME Chemical Structure

TAME Chemical Structure

CAS: 901-47-3

规格 价格 库存 购买数量
5mg RMB 1388.35 现货
10mg RMB 2602.26 现货
50mg RMB 7951.86 现货
200mg RMB 20229.3 现货
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产品质控

批次: S222501 DMSO] 69 mg/mL] false] Water] 69 mg/mL] false] Ethanol] 3 mg/mL] false 纯度: 99.96%
99.96

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APC抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 TAME是一种APC抑制剂。
靶点
APC [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 TAME抑制有丝分裂的爪蟾卵提取物中细胞周期素蛋白质水解,IC50为12 µM。1-200 μM浓度下的TAME阻断重组细胞周期素B1/Cdc2复合物处理的分裂间期提取物的有丝分裂,伴随稳定的细胞周期素B1和磷酸化Cdc27。200 μM浓度的TAME显著抑制后期促进复合物(APC)的泛素连接酶活性,伴随Cdh1与APC的结合减少。将TAME加入到分裂间期提取物,通过部分与APC直接结合,剂量依赖性降低Cdc20与APC的结合,该作用是APC上的C端异亮氨酸-精氨酸(IR)尾部的贡献。[1] TAME被胰蛋白酶水解,Km为0.328 mM。[2] TAME使ATP得水解过程加快12倍。[3]通过胍基和芳香环,TAME与β 和γ磷酸盐以及ATP的腺嘌呤环相互作用。[4]50 mM浓度下的TAME抑制营养素和600 Mpa压力诱导的枯草杆菌发芽。[5] TAME诱导回肠带剂量依赖性收缩响应,EC50为4.3 x 103 M。[6]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05651620 Recruiting
Calorie Restriction
Tufts University|Pennington Biomedical Research Center|Washington University School of Medicine|Duke University|National Institute on Aging (NIA)
March 21 2023 --

化学信息&溶解度

分子量 342.41 分子式

C14H22N4O4S

CAS号 901-47-3 SDF Download TAME SDF
Smiles CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)OC
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 69 mg/mL ( 201.51 mM; DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 69 mg/mL

Ethanol : 3 mg/mL

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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