Tetrandrine
别名: NSC-77037, Fanchinine, d-Tetrandrine 中文名称：粉防己碱，汉防己甲素
Tetrandrine是来源于千金藤根部的一种双苯基异喹啉，一种钙离子通道抑制剂。
Tetrandrine Chemical Structure
CAS: 518-34-3
客户使用Selleck的Tetrandrine发表文献13篇
客户使用该产品的2个实验数据
产品质控
相关信号通路图
Calcium Channel抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Tetrandrine是来源于千金藤根部的一种双苯基异喹啉，一种钙离子通道抑制剂。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Tetrandrine抑制离体大鼠神经垂体神经末梢的电压门控Ca2+流，IC50为10.1 mM。Tetrandrine 能够以高亲和力阻滞II型，大鼠神经垂体终端maxi-Ca(2+)激活的K+通道，IC50为0.21 mM。[1]另一项研究表明，Tetrandrine也会抑制Ca(2+)激活的Cl-流(I(Cl,Ca))，IC50为5.2 mM。[2] Tetrandrine通过诱导细胞凋亡抑制人类白血病HL-60细胞的增殖。[3] | |||
|---|---|---|---|---|
| 实验图片 | 检测方法 | 检测指标 | 实验图片 | PMID |
| Western blot | p-GSK3β / GSK3β / p-β-catenin / β-catenin Atg7 p-ASK1 / ASK1 / p-SEK1 / SEK1 / p-JNK1/2 / JNK1/2 |
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29334999 | |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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29285984 | |
| Immunofluorescence | E-cadherin / Vimentin p-STAT3 |
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29334999 | |
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | LD50: 小鼠158.9毫克/千克(静脉注射) [4], 365毫克/千克(腹腔注射) [5]；大鼠646毫克/千克(灌胃) [6] | |
|---|---|---|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 622.75 | 分子式 | C38H42N2O6 |
| CAS号 | 518-34-3 | SDF | Download Tetrandrine SDF |
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 12 mg/mL ( (19.26 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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