Acesulfame Potassium

中文名称:乙酰磺胺酸钾

Acesulfame Potassium是无营养型甜味剂。

Acesulfame Potassium Chemical Structure

Acesulfame Potassium Chemical Structure

CAS: 55589-62-3

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生物活性

产品描述 Acesulfame Potassium是无营养型甜味剂。
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Acesulfame potassium激活人类TAS2R家族的两种成员(hTAS2R43 和hTAS2R44),从而刺激苦味。Acesulfame potassium作用于表达hTAS2R44的细胞,强烈提高胞浆Ca2+水平,激活阈值为0.25 mM,EC50值为2.5 mM。Acesulfame potassium引起表达hTAS2R43的细胞反应,阈值为3.1 mM,估计的EC50值>10mM。[1] Acesulfame potassium直接作用于胰岛,增强葡萄糖诱导的胰岛素释放。在有7.0 mM d-葡萄糖存在时温育,Acesulfame potassium (1.0-15.0 mM) 增强胰岛素从胰岛释放。[2]在肠转运GLUT2通过PLCβII到顶膜的过程中,Acesulfame Potassium通过激活甜味受体而增强对葡萄糖的吸收。在Caco-2和RIE-1细胞中,当与25 mM以上的葡萄糖温育10分钟,Acesulfame potassium (10 mM)增强葡萄糖的吸收,增强20-30%。[3] Acesulfame potassium通过促进细胞外 Ca2+ 的流入,而增强离体大鼠逼尿肌肌条的收缩反应。与对照组相比,Acesulfame potassium (10-7 M 到10-2 M)增强对10 Hz EFS的收缩反应。Acesulfame potassium (10-6M)微弱提高对EFS的抗Atropine反应。Acesulfame potassium (10-6 M) 增强 对 α,β亚甲基ATP(提高35%)和KCl(提高12%)的最大收缩反应。Acesulfame potassium (10-6M) 提高log(EC5050),从-2.7 变为 -3.03。[4]
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 Acesulfame potassium作用于G-蛋白偶联受体TAS1R家庭的两个成员(TAS1R2和TAS1R3),从而刺激甜味。[5]Acesulfame potassium 处理大鼠,诱导胰岛素分泌。Acesulfame potassium 按150 mg/kg剂量注射,提高血浆胰岛素浓度,5分钟27.3 mU/mL 提高到 58.6 mU/mL。Acesulfame potassium 按20 mg/kg剂量注射一小时,胰岛素浓度维持在较高水平(约85-100 mU/mL)。使用不同量的Acesulfame potassium刺激胰岛素分泌,这种作用存在剂量依赖性。[6] Acesulfame potassium 按60, 450, 1500 和2250 mg/kg 剂量口服处理给药从小鼠股骨分离的骨髓细胞,显著增加细胞损伤和染色体畸变的频率。[7] Acesulfame potassium 按150, 300, 和 600 mg/kg 剂量口服处理给药小鼠的骨髓细胞,诱导DNA损伤,在单细胞凝胶电泳实验中最低有效浓度(MEC)值为150 mg/kg。[8]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05379270 Active not recruiting
Breastfeeding
George Washington University
February 28 2022 Not Applicable

化学信息&溶解度

分子量 202.25 分子式

C4H5NO4S.K

CAS号 55589-62-3 SDF Download Acesulfame Potassium SDF
Smiles CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1.[K+]
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 40 mg/mL ( 197.77 mM; DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 40 mg/mL

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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