Adrenalone HCl
中文名称：盐酸肾上腺酮
Adrenalone HCl是一种肾上腺素激动剂，作为外用的血管收缩剂和止血剂，主要作用于α-1肾上腺素受体。
Adrenalone HCl Chemical Structure
CAS: 62-13-5
产品质控
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| 相关靶点 | α-adrenergic receptor β-adrenergic receptor Beta-Adrenergic Receptor | 点击展开 |
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| 相关化合物库 | FDA药物库 天然产物库 神经信号化合物库 血脑屏障通透化合物库 抗阿尔茨海默病化合物库 | 点击展开 |
相关信号通路图
Adrenergic Receptor抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Adrenalone HCl是一种肾上腺素激动剂，作为外用的血管收缩剂和止血剂，主要作用于α-1肾上腺素受体。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Adrenalone (12 μM) 通过抑制多巴胺β氧化酶，而抑制多巴胺转换为去甲肾上腺素。Adrenalone的结构不同于Epinine，前者在β位点具有一个酮基。[1]Adrenalone (0.1 mM)在含10 或 100 mM叔丁醇的氮化水溶液中，通过水合电子而使Adrenalone降低，结果产生相同的瞬态谱，因此所有的OH自由基被清除。虽然Adrenalone在还原过程中作用与羰基化合物类似，但在氧化反应中，主要由儿茶酚官能团控制。[2]Adrenalone是一种外用的鼻血管收缩药，止血剂，血管收缩剂，是天然底物肾上腺素的一种酮形式。Adrenalone包含一个芳香环（与Phe72，Tyr152，和Phe317形成疏水相互作用），一个胺基团（与Asp75形成离子键），及一个羟基基团（与Ala145形成氢键）。10 μM (100 μM) Adrenalone降低99%(27%)底物吸收率。[3] | |||
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Adrenalone (0.05%)在30分钟的间隔外用给药兔的眼睛，则眼角膜，眼房水和虹膜睫状体的浓度分别为7.75 mg/kg, 0.87 mg/kg 和2.51 mg/kg。[4] | |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 217.65 | 分子式 | C9H11NO3.HCl |
| CAS号 | 62-13-5 | SDF | Download Adrenalone HCl SDF |
| Smiles | CNCC(=O)C1=CC(=C(C=C1)O)O.Cl | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 44 mg/mL ( (202.15 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 44 mg/mL Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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