Atractylenolide I

中文名称:白术内酯I

Atractylenolide I 是A. macrocephala根茎的主要类倍半萜烯类化合物。具有广谱的药理活性,如抗炎、促消化、抗氧化作用。

Atractylenolide I Chemical Structure

Atractylenolide I Chemical Structure

CAS: 73069-13-3

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细胞实验数据示例

细胞系 实验类型 给药浓度 孵育时间 活性描述 文献信息
HepG2 cells Function assay Transactivation of p53 in human HepG2 cells expressing MDM2 promoter by transient transfection reporter assay 22365756
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生物活性

产品描述 Atractylenolide I 是A. macrocephala根茎的主要类倍半萜烯类化合物。具有广谱的药理活性,如抗炎、促消化、抗氧化作用。
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Atractylenolide I在受到LPS激活的腹膜巨噬细胞种,以浓度依赖性方式降低TNF-α的水平,IC50=23.1 μM。它还能够抑制NO的生成,IC50=41 μM。Atractylenolide I抑制iNOS活性的IC50为67.3 μM,对5-lipoxygenase (5-LOX)和cyclooxygenase (COX)没有显著影响。Atractylenolide I作用于白细胞膜和TLR4,通过拮抗TLR4发挥抗炎活性[1]
细胞实验 细胞系 腹膜巨噬细胞
浓度 1-1000 μM
孵育时间 24 h
方法 将细胞以2 × 104细胞/孔的密度铺于96孔板,加入200μL培养基,于37℃培养24小时,然后更换新的培养基。用1-1000 μM atractylenolide I处理细胞,或是LPS(终浓度10 μg/mL)和atractylenolide I(1-100 μM)组合,或单独处理LPS。37℃处理24小时后,向每孔加入20 μL MTT(5 mg/mL),4小时后,将细胞溶解于150 μL DMSO。将培养板置于摇床上摇晃10分钟,30分钟后检测吸光值。
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 Atractylenolide I具有抗炎效果。在LPS诱导急性肺损伤的小鼠模型中,Atractylenolide I能显著地减弱LPS诱导的肺的湿干重量比和MPO活性。它还能在气管肺泡灌洗液中,显著抑制TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-13和MIF生成,同时还有灌洗液中的中性粒细胞和巨噬细胞,上调其中IL-10的产生。Atractylenolide I能够通过抑制TLR4的表达和NF-κB激活,保护受到LPS诱发的急性肺损伤的小鼠[2]
动物实验 Animal Models LPS诱导的急性肺损伤小鼠模型
Dosages 5, 10 和 20 mg/kg
Administration i.p.

化学信息&溶解度

分子量 230.30 分子式

C15H18O2

CAS号 73069-13-3 SDF Download Atractylenolide I SDF
Smiles CC1=C2CC3C(=C)CCCC3(C=C2OC1=O)C
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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