Cinnarizine

别名: Stugeron, Dimitronal, Stutgin, Cinarizine 中文名称:桂利嗪

Cinnarizine (Stugeron, Dimitronal, Stutgin, Cinarizine)是piperazine的药物衍生物,是抗组胺剂钙离子通道阻滞剂。

Cinnarizine Chemical Structure

Cinnarizine Chemical Structure

CAS: 298-57-7

规格 价格 库存 购买数量
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批次: S472701 DMSO] 9.1 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 纯度: 99.96%
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Calcium Channel抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 Cinnarizine (Stugeron, Dimitronal, Stutgin, Cinarizine)是piperazine的药物衍生物,是抗组胺剂钙离子通道阻滞剂。
靶点
Calcium channel [1] Histamine receptor [3]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Cinnarizine以剂量依赖的方式抑制B16细胞的黑素原生成(非细胞毒性浓度),它还是组胺受体的拮抗剂[3]
细胞实验 细胞系 小鼠B16黑色素瘤细胞(4A5)
浓度 0.625, 1.25, 2.5, 5, 10, 20 μM
孵育时间 48 h
方法 应用MTT试验来检测细胞生存能力。将细胞用样品孵育48小时后,将培养基移除,换为1 mg/mL的MTT溶液,继续孵育2小时。然后将MTT溶液移除,加入DMSO,使用分光光度计读取570 nm处读数。
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 在雌性PK-KO小鼠中,cinnarizine能诱导其行为上一些改变,如秃头、颊舌运动障碍、运动活性的减少,而对野生型小鼠没有此作用。 在PK-KO小鼠中,具有高纹状体多巴胺水平以及多巴胺代谢水平(尽管蛋白质酪氨酸羟化酶降低),cinnarizine的处理会阻止多巴胺受体、增强多巴胺的释放,更进一步增强多巴胺的代谢[3]
动物实验 Animal Models Swiss albino雄性小鼠
Dosages 30 mg/kg
Administration 腹腔注射

化学信息&溶解度

分子量 368.51 分子式

C26H28N2

CAS号 298-57-7 SDF Download Cinnarizine SDF
Smiles C1CN(CCN1CC=CC2=CC=CC=C2)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 9.1 mg/mL ( 24.69 mM; DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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