Furazolidone

别名: Furoxone 中文名称:呋喃唑酮

Furazolidone(Furoxone)是一种合成的硝基呋喃衍生物。对Gram-positive和Gram-negative的细菌具有灭菌或抑菌作用。

Furazolidone Chemical Structure

Furazolidone Chemical Structure

CAS: 67-45-8

规格 价格 库存 购买数量
100mg RMB 794.45 现货
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批次: S452801 DMSO] 45 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 纯度: 99.91%
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Bacterial抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 Furazolidone(Furoxone)是一种合成的硝基呋喃衍生物。对Gram-positive和Gram-negative的细菌具有灭菌或抑菌作用。
体外研究(In Vitro)
体外研究活性

Furazolidone在低于微摩尔的浓度下具有有效的抗增殖特性,在AML细胞系中诱导细胞凋亡。通过对形态观察和流式细胞术对CD11b的表达进行测定,发现对特定AML细胞处理以Furazolidone诱导骨髓细胞分化,AML细胞中肿瘤抑制蛋白p53稳定性增强[1]

细胞实验 细胞系 白血病细胞(Kasumi-1, NB4 and MolM-13)
浓度 1 µM -50 µM
孵育时间 24, 48, 72小时
方法

将白血病细胞以2×104活细胞/100 μL/孔的密度接种于96孔板,一式三份。处理以浓度逐渐增加(1-50 μM)的FZD 24、48、72小时,检测其细胞毒性作用。用Multiskan Ascent® microplate photometer检测492 nm时候的光密度,MTS试验检测细胞用FZD处理72小时后的IC50值。

体内研究(In Vivo)
体内研究活性

Furazolidone在鸡中通过诱导CPR的活性加速自身代谢,在大鼠中没有此效果[2]

动物实验 Animal Models Wistar大鼠 和 来亨鸡
Dosages 62.5 mg/kg/day;125 mg/kg/day
Administration 口服

化学信息&溶解度

分子量 225.16 分子式

C8H7N3O5

CAS号 67-45-8 SDF Download Furazolidone SDF
Smiles C1COC(=O)N1N=CC2=CC=C(O2)[N+](=O)[O-]
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 45 mg/mL ( 199.85 mM; DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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