Halobetasol Propionate
别名: BMY-30056, CGP-14458,Ulobetasol propionate 中文名称：卤倍他索丙酸酯
Halobetasol Propionate (BMY-30056, CGP-14458,Ulobetasol propionate) 是一种抗炎药和皮肤病药剂，常用来治疗银屑病。
Halobetasol Propionate Chemical Structure
CAS: 66852-54-8
产品质控
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| 相关靶点 | PLA2 PLC PLD LYPLA1 Smase | 点击展开 |
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| 相关化合物库 | 代谢化合物库 抗癌代谢化合物库 谷氨酰胺代谢化合物库 糖代谢化合物库 脂代谢化合物库 | 点击展开 |
相关信号通路图
Phospholipase (e.g. PLA)抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Halobetasol Propionate (BMY-30056, CGP-14458,Ulobetasol propionate) 是一种抗炎药和皮肤病药剂，常用来治疗银屑病。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Halobetasol propionate通过诱导磷脂酶A2抑制蛋白而发挥作用，这些蛋白统称为Lipocortin。据推测这些蛋白质控制炎症有效介体的生物合成，如前列腺素类和白三烯，通过抑制它们的共同前体花生四烯酸的释放。花生四烯酸是通过磷脂酶A2由膜磷脂释放。然而，最初的相互作用是由于该药物结合到细胞质糖皮质激素受体。结合到受体后，新形成的受体-配体复合物易位进入细胞核，结合到靶基因启动子区的许多糖皮质激素反应元件（GRE）上。然后DNA结合受体与基础转录因子相互作用，增强特异性靶基因的表达。[1] |
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|---|---|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03988439 | Recruiting | Psoriasis |
Bausch Health Americas Inc. |
March 24 2021 | Phase 4 |
| NCT03987763 | Recruiting | Psoriasis |
Bausch Health Americas Inc. |
October 22 2019 | Phase 4 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 484.96 | 分子式 | C25H31ClF2O5 |
| CAS号 | 66852-54-8 | SDF | Download Halobetasol Propionate SDF |
| Smiles | CCC(=O)OC1(C(CC2C1(CC(C3(C2CC(C4=CC(=O)C=CC43C)F)F)O)C)C)C(=O)CCl | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 97 mg/mL ( (200.01 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 38 mg/mL Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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