Hygromycin B

别名: Hygrovetine 中文名称:潮霉素B

Hygromycin B (Hygrovetine)是选择性抗生素,有效作用于大多数细菌,真菌,和更高等的真核生物,通过干扰易位,抑制蛋白合成,造成70S核糖体的错译。

Hygromycin B Chemical Structure

Hygromycin B Chemical Structure

CAS: 31282-04-9

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生物活性

产品描述 Hygromycin B (Hygrovetine)是选择性抗生素,有效作用于大多数细菌,真菌,和更高等的真核生物,通过干扰易位,抑制蛋白合成,造成70S核糖体的错译。
体外研究(In Vitro)
体外研究活性

Hygromycin B在30S内具有单一结合位点,它位于螺旋的大沟,非常接近螺旋轴,并且与区域1490-1500和1400–1410两个RNA的核苷酸接触。HygB的环I参与G1494的骨架磷酸盐上氧原子不连续特异性相互作用,而不参与G1494和U1495碱基特异性相互作用。环II和III与C1404 和U1498产生弱碱特异性氢键,但是它们的主要作用显然是将环IV放置在1496–1498区域与碱相互作用。HygB的环IV在结合mRNA密码子的P位点的第二个碱基4A范围内。[1]

Hygromycin B (0.38 mM)完全停止富营养型培养基中酵母细胞的生长。Hygromycin B强烈阻断兔子网织红细胞,麦芽和酵母的无细胞提取物中多肽的合成。Hygromycin B通过防止延长因子EF-2-依赖性易位,抑制肽链通过酵母多核糖体的延伸。[2]

在大肠杆菌无细胞体系中,Hygromycin B抑制(80%) AcPhe-tRNA或天然肽基-tRNA与puromycin的延长因子-(EF)G-加-GTP-依赖性反应。多肽合成期间,Hygromycin B阻断纯化的内源性大肠杆菌多聚核糖或多聚(尿苷酸)-调控的核糖体的初期肽链。Hygromycin B抑制非酶易位和AcPhe-tRNA从核糖体受体位点释放,其被NH4离子消耗所促进。[3]

在转染耐氨基环醇抗生素hygromycin B的大肠杆菌基因密码的小鼠L细胞中,Hygromycin B用作抗药性筛选。[4]

在外生菌根真菌乳牛肝菌属中,Hygromycin B用作T-DNA转运和整合的选择性标记。[5]

化学信息&溶解度

分子量 527.52 分子式

C20H37N3O13

CAS号 31282-04-9 SDF Download Hygromycin B SDF
Smiles CNC1CC(C(C(C1O)OC2C3C(C(C(O2)CO)O)OC4(O3)C(C(C(C(O4)C(CO)N)O)O)O)O)N
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble ( DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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