Mianserin HCl
别名: Bolvidon, Norval, Tolvon,ORG GB-94 HCl,Mianserin hydrochloride 中文名称：盐酸米安色林
Mianserin (Bolvidon, Norval, Tolvon,ORG GB-94 HCl,Mianserin hydrochloride) l是一种四环类抗抑郁药。
Mianserin HCl Chemical Structure
CAS: 21535-47-7
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产品质控
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Histamine Receptor抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Mianserin (Bolvidon, Norval, Tolvon,ORG GB-94 HCl,Mianserin hydrochloride) l是一种四环类抗抑郁药。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Mianserin（2毫克/千克，SC）导致DOPAC水平适度增加高达约30％以上，当与盐水相比是统计学上显著。Mianserin增加细胞外norepinephnne，但与desipramine和idazoxan比较表明两种NE再摄取抑制和α-2自身受体阻断促成Mianserin-诱导细胞外norepinephnne的增加。[1] Mianserin和Eltoprazine在高架十字迷宫作用相反：Mianserin诱导抗焦虑样作用，而Eltoprazine显示引起焦虑样的作用。Eltoprazine诱导这些位点的数目减少，而Eltoprazine导致数目的增加。[2] |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 |
在大鼠大脑皮质中，Mianserin通过阻断突触前抑制的α2肾上腺素能受体对去甲肾上腺素（NA）的再摄取有小的或没有影响，诱导再生介导的增强的释放。[3] 在新生儿6-OHDA损毁大鼠中，Mianserin衰减M-CPP和SKF38393的影响，这表明多巴胺受体激动剂的效果是由5-HT神经化学系统介导的。[4] 在新生儿6-OHDA损毁大鼠的内侧前额叶皮质中，Mianserin（10毫克/公斤，SC）剂量依赖性增加细胞外的多巴胺约6倍。Mianserin也剂量依赖性增加前额皮质的细胞外去甲肾上腺素。[5] |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 300.83 | 分子式 | C18H20N2·HCl |
| CAS号 | 21535-47-7 | SDF | Download Mianserin HCl SDF |
| Smiles | CN1CCN2C(C1)C3=CC=CC=C3CC4=CC=CC=C42.Cl | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 60 mg/mL ( (199.44 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 30 mg/mL Ethanol : 21 mg/mL |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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