Noradrenaline bitartrate monohydrate

别名: Levophed 中文名称:酒石酸去甲肾上腺素一水合物

Noradrenaline bitartrate monohydrate (Levophed)是一种直接的α-肾上腺素能受体激动剂。

Noradrenaline bitartrate monohydrate Chemical Structure

Noradrenaline bitartrate monohydrate Chemical Structure

CAS: 108341-18-0

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Adrenergic Receptor抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 Noradrenaline bitartrate monohydrate (Levophed)是一种直接的α-肾上腺素能受体激动剂。
靶点
alpha-adrenergic receptor [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Noradrenaline调节诱发活性的获得,特别是在感官方面。Noradrenaline促进长期突触可塑性,除了这些数据强调其短期影响。去甲肾上腺素标志着“总环境的变化产生感觉信息强烈地违反自上而下的预期”,并会通过“自下而上”的信息处理在不相关的“自上而下”的预期支出的提高,有利于行为的调整。[1] Noradrenaline调节驱动和能量,并发挥精确的调控作用,包括学习,记忆,睡眠,觉醒和适应。Noradrenaline系统是密切参与一系列心理过程,这一系统紊乱导致分类的精神障碍的表现。Noradrenaline似乎参与了一系列心理过程,包括觉醒(警觉),认知,学习和睡眠调节,并且也在调节响应于可能引发或加重抑郁症状的压力。在这个途径Noradrenaline缺乏可降低浓度,影响工作记忆和引起精神运动性迟滞,导致冷漠和抑郁症,而这一途径增加Noradrenaline预计将缓解注意力不集中,冷漠和抑郁症。[2] Noradrenaline的影响是复杂的,并且依赖于实验条件(脑桥和延髓延髓制剂)和物种(大鼠或小鼠),外源性Noradrenaline和与α1易化和α2抑制作用的混合物主要是促进或抑制主要是新生儿RRG。[3]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06068764 Recruiting
Coronary Artery Disease
Hartford Hospital
December 5 2023 Phase 4
NCT06116305 Not yet recruiting
Acute on Chronic Liver Failure
Institute of Liver and Biliary Sciences India
November 5 2023 --
NCT06013345 Recruiting
Atrial Fibrillation
Charles University Czech Republic
October 25 2023 Phase 3
NCT05990933 Not yet recruiting
Inflammatory Response|Diabetes type1|Hypoglycemia
Cees Tack|Radboud University Medical Center
September 2023 Not Applicable
NCT04046861 Not yet recruiting
Hyperlactatemia|Cardiac Disease|Bypass Complication|Valve Disease Heart|Vitamin C
University Medical Centre Maribor
February 1 2023 Not Applicable

化学信息&溶解度

分子量 337.28 分子式

C8H11NO3.C4H6O6.H2O

CAS号 108341-18-0 SDF Download Noradrenaline bitartrate monohydrate SDF
Smiles C1=CC(=C(C=C1C(CN)O)O)O.C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)O.O
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 67 mg/mL ( 198.64 mM; DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 67 mg/mL

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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