PF-06273340
PF-06273340是一种高度有效的、具有激酶选择性的、耐受良好的泛Trk抑制剂，对TrkA、TrkB、TrkC的IC50值分别为6 nM、4 nM、3 nM。
PF-06273340 Chemical Structure
CAS: 1402438-74-7
产品质控
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| 相关靶点 | TrkA TrkB TrkC | 点击展开 |
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| 相关化合物库 | 激酶抑制剂库 酪氨酸激酶抑制剂分子库 PI3K/Akt 抑制剂库 细胞周期化合物库 血管生成相关化合物库 | 点击展开 |
相关信号通路图
Trk receptor抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | PF-06273340是一种高度有效的、具有激酶选择性的、耐受良好的泛Trk抑制剂，对TrkA、TrkB、TrkC的IC50值分别为6 nM、4 nM、3 nM。 | ||||||
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | PF-06273340是一种高度有效的泛Trk抑制剂，具有良好的亲脂性。PF-06273340在各种体外安全性试验中进行测试，在THLE或HepG2细胞系中有微小的毒性作用（IC50分别大于42 μM和300 μM）。在激酶选择性实验中，所有的IC50/Ki值大于10 μM，除了COX1（IC50=2.7 μM）、多巴胺转运体实验（Ki=5.2 μM）和PDEs 4D, 5A, 7B, 8B和11（在PF-06273340浓度为10 μM时，达到54%-89%的抑制率）。在309种激酶试验中，只有不到40%的激酶被1 μM PF-06273340抑制，除了MUSK（IC50=53 nM）、FLT-3（IC50=395 nM）、IRAK1（IC50=2.5 μM）, MKK（1 μM浓度时抑制率为90%）和DDR1（1 μM浓度时抑制率为60%）[1]。 | |||
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在大鼠中，给药浓度为150 mg/kg/d时，体内白细胞数量减少；而当剂量≥250 mg/kg时候，体增重和摄食量增加，这可能是由于抑制了TrkB所引起，TrkB的激动剂可在啮齿类动物中引起厌食反应。通过显微镜观察，肝脏也发生了适应性改变，剂量≥250 mg/kg时，肝脏重量增加；剂量为1000 mg/kg时，胆固醇增加。浓度高达1000 mg/kg/天时，PF-06273340依然耐受良好，此时血浆中药物浓度将近是对TrkA IC50的400倍[1]。 | |
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| 动物实验 | Animal Models | Male SD rats |
| Dosages | 0.25, 2.5 和 25 mg/kg | |
| Administration | oral administration | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 479.92 | 分子式 | C23H22ClN7O3 |
| CAS号 | 1402438-74-7 | SDF | Download PF-06273340 SDF |
| Smiles | CC(C)(CO)N1C=C(C2=CN=C(N=C21)N)C(=O)C3=CC(=CN=C3)NC(=O)CC4=NC=C(C=C4)Cl | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 95 mg/mL ( (197.94 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 1 mg/mL Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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