Psoralen

别名: Psoralene, Ficusin, Furocoumarin 中文名称:补骨脂素

Psoralen (Psoralene, Ficusin, Furocoumarin)是一种天然存在的呋喃香豆素,插入DNA中抑制其合成及细胞分裂。

Psoralen Chemical Structure

Psoralen Chemical Structure

CAS: 66-97-7

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细胞实验数据示例

细胞系 实验类型 给药浓度 孵育时间 活性描述 文献信息
HT-29 cells Cytotoxicity assay 96 h Cytotoxicity against human HT-29 cells after 96 hrs by MTT assay, IC50=41.7 μM 23746477
HCT116 cells Cytotoxicity assay 96 h Cytotoxicity against human HCT116 cells after 96 hrs by MTT assay, IC50=45.6 μM 23746477
LoVo Cytotoxicity assay Cytotoxicity against LoVo (human intestinal adenocarcinoma) cell line; Range 0.4-16 uM, IC50=16 μM 15837311
HL-60 Cytotoxicity assay Cytotoxicity against HL-60 (human fibrosarcoma) cell line; Range 0.4-16 uM, IC50=16 μM 15837311
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生物活性

产品描述 Psoralen (Psoralene, Ficusin, Furocoumarin)是一种天然存在的呋喃香豆素,插入DNA中抑制其合成及细胞分裂。
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Psoralen抑制MCF-7/ADR细胞的增殖,将细胞周期阻滞在G0/G1期,而非通过促进凋亡来实现。Psoralen通过抑制ATP酶活性逆转多抗药性,而非通过减少P-gp表达。Psoralen可能通过抑制NF-κB的激活,抑制EMT,从而抑制MCF-7/ADR细胞的迁移能力。Psoralen是一种光敏化合物,在受到长波长紫外线照射激活下,烷基化DNA。当使用低浓度psoralen(<10.75 μM)处理细胞时,MCF-7/ADR细胞增殖显著升高,而高浓度(>21.5 μM)时抑制增殖。它能抑制乳腺癌的转移,参与、介导多种细胞过程如细胞死亡、增殖、炎症反应和迁移[1]
细胞实验 细胞系 人类乳腺癌细胞MCF-7/ADR, MCF-10A和MCF-7细胞
浓度 0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 µM
孵育时间 48 h
方法

通过MTT试验检测psoralen对细胞增殖的作用。将MCF-10A和MCF-7/ADR细胞培养在96孔板中,密度为2×104 cells/孔,培养48小时。然后移去培养基,加入含不同浓度(0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 µM)的psoralan的新鲜培养基,继续培养48小时。阴性对照组的细胞用含0.1% DMSO的RPMI-1640培养基进行培养。然后加入10 μL MTT(5 mg/ml)孵育4小时。4小时后,移除培养基,加入200 μL DMSO, 待晶体充分溶解后测定490 nm处的吸光值。

体内研究(In Vivo)
体内研究活性 Psoralen在多种肿瘤中被认为是肿瘤抑制子[1]。Psoralen能够改善雌性和雄性小鼠中性激素不足诱导的骨质疏松症。在卵巢切除术诱导的骨质疏松大鼠中,psoralen通过刺激骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化,发挥其抗骨质疏松的作用[2]
动物实验 Animal Models ICR小鼠
Dosages 10 mg/kg 和 20 mg/kg
Administration 灌胃

化学信息&溶解度

分子量 186.16 分子式

C11H6O3

CAS号 66-97-7 SDF Download Psoralen SDF
Smiles C1=CC(=O)OC2=CC3=C(C=CO3)C=C21
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 37 mg/mL ( 198.75 mM; DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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