Sarcosine

别名: N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine 中文名称:肌氨酸

Sarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine)是GlyT1的竞争性抑制剂以及天冬氨酸受体(NMDAR)的协同激动剂。

Sarcosine Chemical Structure

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CAS: 107-97-1

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NMDAR抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 Sarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine)是GlyT1的竞争性抑制剂以及天冬氨酸受体(NMDAR)的协同激动剂。
靶点
GlyT1 [1] N-methyl-D-aspartate receptor [1] GlyR [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Sarcosine除了是GlyT1的抑制剂和NMDAR的协同激动剂外,它还是GlyR的激动剂,但是相比甘氨酸来说,sarcosine的效力比较弱,所以不是一个完全激动剂[1]。Sarcosine处理过的细胞的细胞活力显著下降[4]
细胞实验 细胞系 PC-3 前列腺癌细胞株
浓度 10, 150, 250, 500, 1,000 和 1,500 μM
孵育时间 0, 6, 12, 24 和 72 h
方法 细胞生长至50%-60%融合时,将培养基更换为新鲜培养室,使细胞生长同步。培养24小时,然后用含终浓度为10, 150, 250, 500, 1,000 和 1,500 μM 的sarcosine的培养基处理细胞。处理0, 6, 12, 24 和 72 小时,在每个时间点收集细胞。
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 Sarcosine的抗痉挛效果比较弱[2]。它在mGluR5敲除小鼠中可改善其前脉冲抑制缺陷障碍[3]
动物实验 Animal Models Albino Swiss雄性小鼠
Dosages 100,200,400 和 800 mg/kg
Administration 腹腔注射
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05319262 Completed
Noise Exposure|Sleep Disturbance|Sleep Hygiene|Metabolic Disturbance|Cognitive Change
Göteborg University|University of Pennsylvania|University of Manitoba
April 24 2022 Not Applicable
NCT04949607 Completed
Brain Injury Chronic|Brain Injuries Traumatic
Centre for Neuro Skills|University of Texas
July 28 2021 Not Applicable
NCT02404337 Completed
Homocystinuria
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
July 2015 Phase 2
NCT02462447 Completed
Prostate Cancer
University of Michigan|National Institutes of Health (NIH)|National Cancer Institute (NCI)
June 2015 --
NCT01503359 Completed
Schizophrenia
Medical University of Lodz
January 2012 Phase 2

化学信息&溶解度

分子量 89.09 分子式

C3H7NO2

CAS号 107-97-1 SDF Download Sarcosine SDF
Smiles CNCC(=O)O
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

Water : 17 mg/mL

DMSO : Insoluble ( DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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