SBI-0640756

别名: SBI-756

SBI-0640756(SBI-756)是靶向eIF4G1首创抑制剂,可破坏eIF4F复合体。

SBI-0640756 Chemical Structure

SBI-0640756 Chemical Structure

CAS: 1821280-29-8

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) RMB 1613.43 现货
2mg RMB 794.45 现货
5mg RMB 2432.88 现货
25mg RMB 4013.77 现货
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批次: S818101 DMSO] 80 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 纯度: 99.89%
99.89

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eIF抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 SBI-0640756(SBI-756)是靶向eIF4G1首创抑制剂,可破坏eIF4F复合体。
靶点
eIF4G1 [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性

SBI-756破坏eIF4F复合体的组合,这一反应不受mTOR信号的调节。它降低耐BRAF和BRAF依赖性黑素瘤的生长速度。SBI-756还能抑制AKT和NF-kB信号通路,在体外实验中抑制携有NRAS、BRAF和NF1突变的黑素瘤的生长[1]

细胞实验 细胞系 黑素瘤细胞
浓度 1, 2, 5 μmol/L
孵育时间 48 h
方法

黑素瘤细胞置于384孔板中(一式三份,每孔1500个细胞),化合物处理48小时后测定其细胞活性。

体内研究(In Vivo)
体内研究活性

SBI-756在体内延迟Nras/Ink4a黑素瘤的发病、减少其发生率[1]

化学信息&溶解度

分子量 404.82 分子式

C23H14ClFN2O2

CAS号 1821280-29-8 SDF Download SBI-0640756 SDF
Smiles C1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)NC3=C2C=C(C=C3)Cl)C(=O)C=CC4=CC(=CN=C4)F
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 80 mg/mL ( 197.61 mM; DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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