SKL2001

SKL2001是一种新型的Wnt/β-catenin信号通路的激动剂,破坏Axin/β-catenin的相互作用。

SKL2001 Chemical Structure

SKL2001 Chemical Structure

CAS: 909089-13-0

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) RMB 876.33 现货
10mg RMB 795.17 现货
50mg RMB 3252.32 现货
200mg RMB 7346.48 现货
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生物活性

产品描述 SKL2001是一种新型的Wnt/β-catenin信号通路的激动剂,破坏Axin/β-catenin的相互作用。
靶点
Wnt/β-catenin [1]
(Cell-free assay)
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 SKL2001通过增加胞内β-catenin蛋白水平来上调β-catenin相应的转录,并抑制β-catenin在Ser33/37/Thr41/Ser45位的磷酸化,防止其降解,而不影响CK1和GSK-3β的酶活性。SKL2001破坏Axin/β-catenin的相互作用,这一相互作用对CK1-和GSK-3β介导的β-catenin在er33/37/Thr41/Ser45的磷酸化十分关键。对间充质干细胞处理以SKL2001能够促进成骨发生、抑制脂肪细胞分化、激活Wnt/β-catenin信号通路。SKL2001不影响NF-κB或p53报告基因活性[1]
细胞实验 细胞系 HEK293报告细胞株和对照细胞株
浓度 20 μM
孵育时间 15 h
方法 将HEK293报告细胞株以10000个细胞/孔的密度接种于384孔板,并培养24小时。然后,将化合物库中的化合物分别加入到每孔,终浓度为20 μM。15小时后,进行萤火虫荧光素酶活性分析。
实验图片 检测方法 检测指标 实验图片 PMID
Western blot β-catenin PPARγ / C/EBPα 21826110
Immunofluorescence β-catenin 21826110

化学信息&溶解度

分子量 286.29 分子式

C14H14N4O3

CAS号 909089-13-0 SDF Download SKL2001 SDF
Smiles C1=COC(=C1)C2=CC(=NO2)C(=O)NCCCN3C=CN=C3
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 57 mg/mL ( (199.09 mM); DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 57 mg/mL

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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