Brachyury/Bry Antibody [B3G11]

目录号: F0979

抗体应用：反应性：Mouse, Rat, Human

Lane 1: NCI-H460

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000 IP1:1000 IHC1:8000 IF1:1000 FCM1:400

抗体应用
WB, IP, IHC, IF, FCM

反应性
Mouse, Rat, Human

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
47 kDa 43 kDa,49 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
Brachyury/Bry Antibody [B3G11] 可检测内源性 Brachyury/Bry 总蛋白水平。

克隆号
B3G11

别名
TBXT, T-box transcription factor T, Brachyury protein, Protein T

背景
Brachyury（Bry，T）是一种进化上保守的T-box转录因子，它决定后部中胚层和脊索的身份，并将多种发育信号通路与早期胚胎和脊索衍生组织中的谱系特异性基因程序整合起来。该蛋白包含一个N端T-box DNA结合域，可识别回文T位点基序；以及一个C端转录激活区，该区域可募集转录机制和辅助因子，从而激活参与中胚层分化、形态发生运动和轴向延伸的靶基因。在原肠胚形成过程中，Brachyury在原条和形成轴上的表达标记了参与轴向和近轴中胚层形成的祖细胞。全基因组结合图谱显示，Brachyury直接调控控制细胞运动、细胞外基质组织和细胞骨架重塑的基因，从而将该因子与协调的组织运动和胚层模式形成联系起来。转录网络分析表明，Brachyury 是一个核心激活因子，它将发育信号输入与造血、肌肉和内胚层相关命运的下游调控因子连接起来，并与 Foxa2 和 Sox17 形成反馈回路，从而使谱系定向与条索形成和轴向延伸保持一致。在上游，Brachyury 的表达响应于 Wnt 和 BMP 等形态发生素的梯度变化，这些形态发生素定义了后部特征；而在下游，Brachyury 的靶点包括生长因子、黏附分子和基质成分，这些因子塑造了新生中胚层的细胞迁移路径、黏附性和区室边界。Brachyury 通过结合 Smad3 启动子中的特定基序来维持细胞外基质的稳态，从而增加 Smad3 的转录和蛋白丰度，进而支持 Smad3 的磷酸化以及 TGF-β-Smad3 依赖性的 II 型胶原蛋白和聚集蛋白聚糖的表达，最终稳定椎间盘基质结构。该轴将Brachyury定位为髓核中TGF-β信号通路与基质基因表达之间的转录中继，其表达降低与基质合成受损和椎间盘退变表型相关。T-box结构域的结构组织支持T-box家族共有的序列特异性DNA识别和二聚化特性，而可变的C端部分编码依赖于上下文的调控基序，这些基序调节胚胎和出生后组织中的转录激活强度。在人类疾病中，持续性或异位Brachyury表达是脊索瘤等脊索肿瘤的特征，也出现在部分癌中，其在细胞运动和基质调控中的发育作用与肿瘤机制研究文献中描述的上皮-间质转化特征、侵袭性行为和癌干细胞样特性相一致。

背景

Brachyury（Bry，T）是一种进化上保守的T-box转录因子，它决定后部中胚层和脊索的身份，并将多种发育信号通路与早期胚胎和脊索衍生组织中的谱系特异性基因程序整合起来。该蛋白包含一个N端T-box DNA结合域，可识别回文T位点基序；以及一个C端转录激活区，该区域可募集转录机制和辅助因子，从而激活参与中胚层分化、形态发生运动和轴向延伸的靶基因。在原肠胚形成过程中，Brachyury在原条和形成轴上的表达标记了参与轴向和近轴中胚层形成的祖细胞。全基因组结合图谱显示，Brachyury直接调控控制细胞运动、细胞外基质组织和细胞骨架重塑的基因，从而将该因子与协调的组织运动和胚层模式形成联系起来。转录网络分析表明，Brachyury 是一个核心激活因子，它将发育信号输入与造血、肌肉和内胚层相关命运的下游调控因子连接起来，并与 Foxa2 和 Sox17 形成反馈回路，从而使谱系定向与条索形成和轴向延伸保持一致。在上游，Brachyury 的表达响应于 Wnt 和 BMP 等形态发生素的梯度变化，这些形态发生素定义了后部特征；而在下游，Brachyury 的靶点包括生长因子、黏附分子和基质成分，这些因子塑造了新生中胚层的细胞迁移路径、黏附性和区室边界。Brachyury 通过结合 Smad3 启动子中的特定基序来维持细胞外基质的稳态，从而增加 Smad3 的转录和蛋白丰度，进而支持 Smad3 的磷酸化以及 TGF-β-Smad3 依赖性的 II 型胶原蛋白和聚集蛋白聚糖的表达，最终稳定椎间盘基质结构。该轴将Brachyury定位为髓核中TGF-β信号通路与基质基因表达之间的转录中继，其表达降低与基质合成受损和椎间盘退变表型相关。T-box结构域的结构组织支持T-box家族共有的序列特异性DNA识别和二聚化特性，而可变的C端部分编码依赖于上下文的调控基序，这些基序调节胚胎和出生后组织中的转录激活强度。在人类疾病中，持续性或异位Brachyury表达是脊索瘤等脊索肿瘤的特征，也出现在部分癌中，其在细胞运动和基质调控中的发育作用与肿瘤机制研究文献中描述的上皮-间质转化特征、侵袭性行为和癌干细胞样特性相一致。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38690917/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24616493/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%