CD109 Antibody [K2B17]
目录号: F4515
抗体应用：
反应性：
-
Lane 1: Hela, Lane 2: A-431
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IP, IHC, IF, ELISA |
| 反应性 |
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| Human, Mouse, Rat |
| 抗体类型 |
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| Mouse Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
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170 kDa
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生物描述
| 特异性 |
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| CD109 Antibody [K2B17] 可检测内源性 CD109 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
|---|
| K2B17 |
| 别名 |
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| CD109, CD109 antigen, 150 kDa TGF-beta-1-binding protein, p180, r150, CPAMD7, Gov platelet alloantigen |
| 背景 |
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| CD109 是一种糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 锚定的细胞表面糖蛋白，属于 α2-巨球蛋白/补体硫酯键蛋白家族，定位于血小板、活化的 T 细胞、CD34⁺ 造血祖细胞、内皮细胞、基底角质形成细胞以及多种上皮和间质肿瘤。其胞外区包含一个诱饵结构域，该结构域具有蛋白酶识别序列和 α2-巨球蛋白样蛋白特有的内部硫酯键；GPI 锚将 CD109 连接到膜微区，并在膜微区与信号受体结合。 CD109与角质形成细胞表面的转化生长因子-β (TGF-β) 结合，并与TGF-β受体I和II形成复合物。这种共受体功能通过促进受体内化和降解、降低SMAD2/3磷酸化水平以及限制上皮细胞对TGF-β的转录反应，从而减弱经典的TGF-β/SMAD信号通路。CD109还调节非经典的TGF-β信号通路，并与调控SMAD7和Smurf2定位的组分相互作用，从而将这种GPI锚定分子与TGF-β通路中的受体周转和反馈抑制联系起来。除了在TGF-β信号通路中发挥作用外，CD109还影响表皮生长因子受体（EGFR）信号通路。CD109的表达增强EGFR通路活性，同时抑制TGF-β反应，从而改变角质形成细胞和胶质母细胞瘤细胞中生长抑制信号和生长促进信号之间的平衡。CD109携带双等位基因血小板特异性Gov同种异体抗原系统，并呈递ABH血型抗原的表位。针对CD109相关抗原的同种异体抗体与血小板输注无效、新生儿同种免疫性血小板减少症和输血后紫癜有关，这使得该蛋白处于输血免疫学和血小板生物学的交叉领域。 CD109与侵袭性和增殖性表型相关，并与多种鳞状细胞癌和腺癌（包括肺癌、食管癌、头颈癌、乳腺癌和胶质母细胞瘤）中TGF-β和EGFR信号通路状态的改变有关。在造血组织中，CD109在干细胞和祖细胞以及血小板上的表达将该分子与造血干细胞和祖细胞中TGF-β敏感性的调节以及骨髓衰竭情况下的谱系分化联系起来。而在炎症环境中，CD109通过对TGF-β和NF-κB通路的协同作用，调节皮肤、肺、骨和肿瘤微环境中的细胞因子分泌、免疫细胞募集和巨噬细胞极化。 |
| 参考文献 |
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