CLCN3 Antibody [E24D24]

目录号: F6560

抗体应用：反应性：Human, Mouse, Rat

Lane 1: DLD-1, Lane 2: Jurkat, Lane 3: Mouse brain, Lane 4: Rat brain

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000 IP1:50 IF1:100

抗体应用
WB, IP, IF

反应性
Human, Mouse, Rat

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
91 kDa 130-150 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
CLCN3 Antibody [E24D24] 可检测内源性 CLCN3 总蛋白水平。

克隆号
E24D24

别名
chloride channel 3; Chloride channel protein 3; chloride channel, voltage-sensitive 3; Chloride transporter ClC-3; chloride voltage-gated channel 3; ClC-3; CLC3; CLCN3; H(+)/Cl(-) exchange transporter 3

背景
CLCN3（氯离子电压门控通道3）是一种广泛表达的ClC家族2Cl⁻/H⁺交换蛋白，定位于质膜和细胞内囊泡，介导氯离子与质子的电化学交换，参与内体和突触小泡的酸化、囊泡运输和胞吐的调节，以及神经元兴奋性和平滑肌活化的控制。该蛋白是一种多通道膜转运蛋白，其ClC核心结构域构成阴离子/质子转运通路，胞质C端胱硫醚β-合成酶（CBS）结构域作为调节模块；ClC结构域内保守的“门控谷氨酸”残基使CLCN3成为质子偶联的反向转运蛋白，而非简单的氯离子通道；该转运蛋白以同源二聚体的形式发挥功能，每个亚基包含独立的Cl⁻/H⁺转运通路。 CLCN3在神经外胚层来源的组织中表达尤为高，并集中于海马、嗅皮层和嗅球，这与其在GABA能神经末梢突触囊泡腔酸化和递质装载中的作用相一致。在GABA能神经末梢，CLCN3与囊泡H⁺-ATP酶协同作用，共同构建神经递质有效积累和维持正常短期突触可塑性所需的电化学环境。此外，CLCN3还参与内体酸化和更广泛的囊泡运输，影响受体的循环和降解。CLCN3也是溶血磷脂酸激活的氯离子电流和成纤维细胞向肌成纤维细胞分化所必需的，这表明CLCN3参与血管损伤期间的细胞外基质重塑和新生内膜形成，并在平滑肌细胞活化和血管增殖反应中发挥作用。 CLCN3 的调控涉及 Ca²⁺/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII)，后者调节胶质瘤细胞中的通道活性和表面表达，从而提供了一种机制，通过该机制，Ca²⁺ 依赖性信号通路可以调节 CLCN3 介导的氯离子流，进而影响恶性胶质细胞的细胞体积调节、迁移和侵袭行为。CLCN3 与 CLCN5 共同被鉴定为感觉神经元中鞘氨醇-1-磷酸诱导的兴奋性氯离子电流的介质，这使得该转运蛋白与神经调节脂质信号传导和感觉处理联系起来，从而将其功能意义从经典的囊泡酸化扩展到膜电位和伤害性信号的急性调节。

背景

CLCN3（氯离子电压门控通道3）是一种广泛表达的ClC家族2Cl⁻/H⁺交换蛋白，定位于质膜和细胞内囊泡，介导氯离子与质子的电化学交换，参与内体和突触小泡的酸化、囊泡运输和胞吐的调节，以及神经元兴奋性和平滑肌活化的控制。该蛋白是一种多通道膜转运蛋白，其ClC核心结构域构成阴离子/质子转运通路，胞质C端胱硫醚β-合成酶（CBS）结构域作为调节模块；ClC结构域内保守的“门控谷氨酸”残基使CLCN3成为质子偶联的反向转运蛋白，而非简单的氯离子通道；该转运蛋白以同源二聚体的形式发挥功能，每个亚基包含独立的Cl⁻/H⁺转运通路。 CLCN3在神经外胚层来源的组织中表达尤为高，并集中于海马、嗅皮层和嗅球，这与其在GABA能神经末梢突触囊泡腔酸化和递质装载中的作用相一致。在GABA能神经末梢，CLCN3与囊泡H⁺-ATP酶协同作用，共同构建神经递质有效积累和维持正常短期突触可塑性所需的电化学环境。此外，CLCN3还参与内体酸化和更广泛的囊泡运输，影响受体的循环和降解。CLCN3也是溶血磷脂酸激活的氯离子电流和成纤维细胞向肌成纤维细胞分化所必需的，这表明CLCN3参与血管损伤期间的细胞外基质重塑和新生内膜形成，并在平滑肌细胞活化和血管增殖反应中发挥作用。 CLCN3 的调控涉及 Ca²⁺/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII)，后者调节胶质瘤细胞中的通道活性和表面表达，从而提供了一种机制，通过该机制，Ca²⁺ 依赖性信号通路可以调节 CLCN3 介导的氯离子流，进而影响恶性胶质细胞的细胞体积调节、迁移和侵袭行为。CLCN3 与 CLCN5 共同被鉴定为感觉神经元中鞘氨醇-1-磷酸诱导的兴奋性氯离子电流的介质，这使得该转运蛋白与神经调节脂质信号传导和感觉处理联系起来，从而将其功能意义从经典的囊泡酸化扩展到膜电位和伤害性信号的急性调节。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7665160/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29479306/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%