HLA-DR Antibody [L16M22]

目录号: F9538

抗体应用：反应性：Human

Lane 1: Raji, Lane 2: Ramos

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000- 1:10000 IHC1:100 - 1:1000 IF1:250- 1:500

抗体应用
WB, IHC, IF

反应性
Human

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
29 kDa 37 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
HLA-DR Antibody [L16M22] 可检测内源性 HLA-DR 总蛋白水平。

克隆号
L16M22

别名
HLA-DRA1, HLA-DRA, MHC class II antigen DRA

背景
HLA-DR 是一种异二聚体 II 类主要组织相容性复合体受体，由一条不变的 DRα 链和一条多态性的 DRβ 链组成，定位于专业抗原呈递细胞表面，介导外源性和特定内源性肽向 CD4 T 细胞的呈递，使其成为适应性免疫启动和调节的核心。每条链的胞外部分包含两个 Ig 样结构域，它们配对形成一个由 β 折叠片层和侧翼 α 螺旋支撑的开放式肽结合槽。关键的肽接触残基集中在两条链的 N 端，而特异性主要由 DRβ 中的多态性位点决定。由晚期内体和溶酶体中内吞的蛋白质产生的约 10-30 个氨基酸残基的肽段，在特化的 MHC II 类区室中被加载到新合成的 HLA-DR 上；一条不变链最初占据凹槽，并将复合物靶向内吞途径。在内吞途径中，连续的蛋白水解作用产生CLIP片段，这些片段在DM分子伴侣的控制下被高亲和力肽段交换。由此产生的HLA-DR-肽复合物转运至细胞膜，并与CD4 T细胞上的TCR结合，提供T细胞活化的信号1。同时，抗原呈递细胞提供的共刺激受体和细胞因子决定了应答T细胞群的分化和效应谱。在外周组织和肿瘤微环境中，HLA-DR呈递源自内吞微生物抗原、自身蛋白以及通过吞噬作用或巨胞饮作用摄取的肿瘤相关蛋白的肽段，引导辅助性T细胞应答，从而支持抗体产生、巨噬细胞活化以及针对病原体或转化细胞的细胞毒性T细胞启动。自噬相关的加工途径将胞质和核蛋白递送至自溶酶体，以便加载到HLA-DR上。这一机制有助于胸腺中CD4 T细胞的阳性和阴性选择，并通过呈递更广泛的自身肽库来维持中枢耐受。在稳态条件下，HLA-DR的表达主要局限于树突状细胞、巨噬细胞、B细胞和胸腺上皮细胞；但在炎症刺激下，其他细胞类型也可诱导表达HLA-DR，这使得表面HLA-DR成为免疫激活和抗原呈递细胞成熟的标志。HLA-DRB1及其连锁的DRB基因座存在广泛的多态性，这些多态性塑造了肽结合槽和TCR接触面，形成不同的肽结合基序，从而影响对自身免疫性疾病的易感性或抵抗力、感染结局以及对疫苗和生物疗法的反应。供体和受体之间的 HLA-DR 匹配是造血器官和实体器官移植中移植物接受度和长期存活率的主要决定因素，反映了不匹配的 DR-肽复合物引起的强烈的同种异体反应性 T 细胞反应。

背景

HLA-DR 是一种异二聚体 II 类主要组织相容性复合体受体，由一条不变的 DRα 链和一条多态性的 DRβ 链组成，定位于专业抗原呈递细胞表面，介导外源性和特定内源性肽向 CD4 T 细胞的呈递，使其成为适应性免疫启动和调节的核心。每条链的胞外部分包含两个 Ig 样结构域，它们配对形成一个由 β 折叠片层和侧翼 α 螺旋支撑的开放式肽结合槽。关键的肽接触残基集中在两条链的 N 端，而特异性主要由 DRβ 中的多态性位点决定。由晚期内体和溶酶体中内吞的蛋白质产生的约 10-30 个氨基酸残基的肽段，在特化的 MHC II 类区室中被加载到新合成的 HLA-DR 上；一条不变链最初占据凹槽，并将复合物靶向内吞途径。在内吞途径中，连续的蛋白水解作用产生CLIP片段，这些片段在DM分子伴侣的控制下被高亲和力肽段交换。由此产生的HLA-DR-肽复合物转运至细胞膜，并与CD4 T细胞上的TCR结合，提供T细胞活化的信号1。同时，抗原呈递细胞提供的共刺激受体和细胞因子决定了应答T细胞群的分化和效应谱。在外周组织和肿瘤微环境中，HLA-DR呈递源自内吞微生物抗原、自身蛋白以及通过吞噬作用或巨胞饮作用摄取的肿瘤相关蛋白的肽段，引导辅助性T细胞应答，从而支持抗体产生、巨噬细胞活化以及针对病原体或转化细胞的细胞毒性T细胞启动。自噬相关的加工途径将胞质和核蛋白递送至自溶酶体，以便加载到HLA-DR上。这一机制有助于胸腺中CD4 T细胞的阳性和阴性选择，并通过呈递更广泛的自身肽库来维持中枢耐受。在稳态条件下，HLA-DR的表达主要局限于树突状细胞、巨噬细胞、B细胞和胸腺上皮细胞；但在炎症刺激下，其他细胞类型也可诱导表达HLA-DR，这使得表面HLA-DR成为免疫激活和抗原呈递细胞成熟的标志。HLA-DRB1及其连锁的DRB基因座存在广泛的多态性，这些多态性塑造了肽结合槽和TCR接触面，形成不同的肽结合基序，从而影响对自身免疫性疾病的易感性或抵抗力、感染结局以及对疫苗和生物疗法的反应。供体和受体之间的 HLA-DR 匹配是造血器官和实体器官移植中移植物接受度和长期存活率的主要决定因素，反映了不匹配的 DR-肽复合物引起的强烈的同种异体反应性 T 细胞反应。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30833470/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19860674/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%