Optineurin Antibody [D24C11]

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生物描述

特异性 Optineurin Antibody [D24C11] 可检测内源性 Optineurin 总蛋白水平。
背景 Optineurin是一种泛素结合衔接蛋白，由OPTN基因编码，主要定位于细胞质和膜性区室，参与囊泡运输、选择性自噬、炎症信号传导和免疫反应。该蛋白包含多个功能模块，包括介导寡聚化并与肌球蛋白VI、Rab8、亨廷顿蛋白和Tank结合激酶1等蛋白结合的N端卷曲螺旋区、连接自噬体膜的LC3相互作用区以及识别多泛素化货物的C端泛素结合域。通过这种结构域组合，optineurin作为支架，将运动蛋白和小GTP酶连接到囊泡膜上，引导高尔基体后运输和内吞作用，并将膜相关货物导向降解或分泌途径。多聚泛素结合使optineurin能够作为一种选择性自噬受体，将受损细胞器、入侵病原体和蛋白聚集体靶向至自噬-溶酶体系统。在该系统中，optineurin与LC3的相互作用促进标记货物被自噬体吞噬，并支持自噬体与溶酶体的融合。optineurin与TBK1的结合将optineurin与磷酸化依赖性的自噬和先天免疫信号通路联系起来。磷酸化的optineurin对泛素链和LC3的亲和力增强，从而增强了对细胞内病原体和受损线粒体的捕获和清除。optineurin通过与TNF受体及其相关通路组分的结合，与NF-κB信号通路发生串扰，从而调节炎症转录程序，并在感染和组织应激期间维持细胞因子反应的平衡。膜转运中的作用延伸至维持细胞器完整性和分泌途径功能，其中视神经蛋白协调囊泡运动、细胞器定位和膜蛋白的周转，包括在高尔基体和循环内体中。在神经元和肌肉组织中，视神经蛋白依赖性自噬有助于长寿命细胞的质量控制，包括清除功能异常的线粒体和降解影响分化和存活的信号调节因子。OPTN 的突变和失调与正常眼压性青光眼、肌萎缩侧索硬化症、佩吉特氏骨病以及其他神经退行性疾病和炎症性疾病相关，在这些疾病中，泛素识别异常、囊泡转运缺陷或自噬体-溶酶体融合受损与轴突变性、蛋白聚集体积累和免疫稳态紊乱相关。

使用信息

抗体应用 WB, IP, IHC 稀释比例
WB IP IHC
1:500 - 1:1000 1:40 1:500
反应性 Mouse, Rat, Human
抗体类型 Rabbit Monoclonal Antibody MW 66 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

Application Data

WB

Validated by Selleck

  • Lane 1: MCF7, Lane 2: U-2OS, Lane 3: Mouse retina, Lane 4: Rat retina