Otx1/2 Antibody [M1P17]

目录号：F3920

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生物描述

特异性 Otx1/2 Antibody [M1P17] 可检测内源性 Otx1/2 总蛋白水平。
背景 Otx1 和 Otx2 是同源域转录因子，属于 orthodenticle 家族，它们密切相关，是前部神经模式形成、前脑-中脑区域化和感觉器官发育的关键调控因子。它们以部分剂量依赖性和重叠的方式控制着中枢神经系统前部区域的形态发生。这两种蛋白共享一个保守的同源域，该同源域能够结合含有 TAAT 序列的 DNA 基序及其侧翼调控区域，从而赋予它们不同的时空表达模式。Otx2 在胚层和内脏内胚层中表达较早，随后在前部神经外胚层和头侧间充质中表达；而 Otx1 的表达起始稍晚，在前部神经外胚层中启动，并参与皮层和感觉器官的发育。 Otx2 建立并维持前部神经板的特性，是前脑-中脑神经外胚层诱导和稳定所必需的，它决定中脑-后脑边界和峡部组织者的定位，并与 FGF8 和其他模式形成信号协同作用，共同界定中脑和间脑区域。Otx1 与 Otx2 共同作用于一个基因剂量依赖性网络，该网络精细化中脑/间脑模式形成，并支持皮质发育，包括皮质厚度和神经元数量。这些因子也参与眼部模式形成，其中 Otx1/Otx2 的联合剂量对于视网膜色素上皮的特化和分化、视泡的正确折叠以及神经视网膜和视柄区域的限制是必需的。Otx 基因剂量降低会导致严重的眼部畸形，表现为色素上皮标志物的丢失、神经视网膜区域的扩张以及视网膜内异常的增殖和分化。在 Otx2 的调控下，Otx1 可以替代 Otx2 的大部分功能，在许多情况下表现出高度的功能等效性。然而，在 Otx1 出现之前，Otx2 在最早的前部神经外胚层中保留着独特的功能。Otx2 的完全缺失会导致菱脑节段 3 前方的结构消失，而 Otx1 的缺失则主要影响端脑皮层和感觉系统，并与癫痫、神经内分泌和感觉缺陷相关。在发育后期和成体组织中，Otx1 和 Otx2 的表达在特定的神经元群中持续存在，包括感觉和自主神经回路（例如肠肌神经元），它们影响神经元表型，并可能参与肠道和中枢神经网络的可塑性和疾病相关的重塑。

使用信息

抗体应用 WB, IHC, ChIP 稀释比例
WB IHC
1:500-1:2000 1:100-1:500
反应性 Human, Mouse, Rat
抗体类型 Rabbit Monoclonal Antibody MW 32 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

Application Data

WB

Validated by Selleck

  • Lane 1: Y79