(-)Epicatechin

目录号：S4723 批次号：S472302

化学数据

	别名	L-Epicatechin, (-)-Epicatechol	储存条件 (自收到货起)	3年 -20°C 粉末（密封）
	化学式	C₁₅H₁₄O₆
	分子量	290.27	CAS号	490-46-0
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	58 mg/mL (199.81 mM)
		Water	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述	(−)Epicatechin (L-Epicatechin, (-)-Epicatechol)是一种类黄酮，在可可、绿茶、红酒中常见。具有强的抗氧化、胰岛素类似作用，能改善心脏健康。
体外研究	(-)-Epicatechin能在Panc-1细胞中刺激线粒体呼吸和氧气消耗，但人类正常纤维母细胞不受影响。(-)-Epicatechin敏化Panc-1, U87和MIA PaCa-2细胞，平均辐射增强因子分别为1.7, 1.5, 1.2。但(-)-Epicatechin不使正常的纤维母细胞对电离辐射敏化，其辐射增强因子为0.9，提示(-)-Epicatechin具有癌细胞选择性。当辐射和(-)-Epicatechin结合时，癌细胞中的Chk2磷酸化和p21诱导增强，但正常细胞不受影响^[2]。
体内研究	老化对肌肉生长/分化的调节因子具有有害影响，适量的(−)-epicatechin可部分地逆转这一变化。在小鼠中，肌生成抑制蛋白和衰老相关的β-半乳糖苷酶的水平随着年龄的增长而增加；而卵泡抑素和Myf5减少。(−)-Epicatechin能减少肌生成抑制蛋白和β-半乳糖苷酶并增加肌肉生长markers的表达。在人类中，肌生成抑制蛋白和β-半乳糖苷酶的表达随着年龄增加而增长，而卵泡抑素、MyoD和成肌素减少。处理以(−)-epicatechin7天后，能增强双手握力和胞质中卵泡抑素/肌生成抑制蛋白的比值^[1]。低浓度的(−)-epicatechin处理导致骨骼肌毛细管的显著增加、线粒体生成、氧化酶活性增加。相较于对照组（安慰剂组），实验组降低了肌肉疲劳、提高了耐力。(−)-epicatechin具有调节血管生成和抗血管生成因子的潜力，如VEGF-A和TSP-1^[3]。

细胞实验	细胞系	Panc-1细胞
浓度	0-200 μM
处理时间	1 h
方法	将Panc-1细胞接种于T-150烧瓶中，第二天，用不同浓度的(-)-epicatechin处理细胞1小时，收集细胞并将细胞溶解于10 mM HEPES (pH 7.4), 40 mM KCl, 1%Tween-20, 1 µM oligomycin, 1 mM PMSF,10 mM KF, 2 mM EGTA, 1mM Na3VO4中。在加入20 mM ascorbate和200 µM 底物细胞色素c(来自牛心)后，测定COX活性。
动物实验	动物模型	C57BL/6雄性小鼠
剂量	1 mg/kg BID
给药处理	灌胃

参考文献

(-)Epicatechin在文献中得到引用

(-)-Epicatechin acts as a potent agonist of the membrane androgen receptor, ZIP9 (SLC39A9), to promote apoptosis of breast and prostate cancer cells [ J Steroid Biochem Mol Biol, 2021, 211:105906]	PubMed: 33989703
Loss of N-Glycanase 1 Alters Transcriptional and Translational Regulation in K562 Cell Lines [ G3 (Bethesda), 2020, 4;10(5):1585-1597]	PubMed: 32265286

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