3,3'-Diindolylmethane

目录号：S4728 批次号：S472801

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化学数据

化学结构式 别名 DIM 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C17H14N2
分子量 246.31 CAS号 1968-05-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 49 mg/mL (198.93 mM)
Ethanol 18 mg/mL (73.07 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 3,3'-Diindolylmethane(DIM) 是indole-3-carbinol的主要消化产物，而indole-3-carbinol是十字花科蔬菜中一种潜在的抗癌物质。3,3'-Diindolylmethane(DIM) 是一种纯粹的 androgen receptor (AR) 的强拮抗剂。
靶点
Androgen Receptor [1]
体外研究 DIM是有效的辐射防护物及缓解物，通过刺激ATM驱动的类似DDR的反应以及NF-κB生存信号来起作用。DIM可以通过调节信号通路，如AKT、NF-κB和FOXO3来抑制肿瘤细胞的入侵、血管生成、增殖并诱导其凋亡。它还能够抑制雌激素诱导的基因表达、引起内质网应激反应。DIM可以改变雌激素代谢、拮抗雌激素和雄激素受体活性[1]。
体内研究 在多次进行DIM的给药后，它能有效抵御全身辐射。在体内试验中，DIM具有辐射防护或缓解作用。在正常组织中，DIM激活ATM。DIM可通过口服填喂法对小鼠进行给药（250 mg/kg），其生物利用度很高，没有急性毒性[1]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 184A1和Hs578Bst细胞
浓度 0.3 μM
处理时间 24 h
方法 用DIM（0.3 μM）或vehicle对184A1和Hs578Bst细胞进行预处理，处理24小时。用不同剂量的137Cs γ射线进行辐射，收集细胞，以不同密度接种，培养14天后，统计细胞克隆的形成。
动物实验 动物模型 Sprague-Dawley (SD)大鼠
剂量 75 mg/kg
给药处理 腹腔注射

3,3'-Diindolylmethane在文献中得到引用

Tetrandrine attenuates intestinal epithelial barrier defects caused by colitis through promoting the expression of Occludin via the AhR-miR-429 pathway [ FASEB J, 2021, 35(5):e21502] PubMed: 33811696
Tetrandrine enhances the ubiquitination and degradation of Syk through an AhR-c-src-c-Cbl pathway and consequently inhibits osteoclastogenesis and bone destruction in arthritis. [ Cell Death Dis, 2019, 10(2):38] PubMed: 30674869

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