3-TYP

目录号：S8628 批次号：S862802

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化学数据

别名

3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine

储存条件
(自收到货起)

3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂

化学式

C₇H₆N₄

分子量

146.15

CAS号

120241-79-4

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

125 mg/mL (855.28 mM)

Ethanol

20 mg/mL (136.84 mM)

Water

2 mg/mL (13.68 mM)

体内（现配现用）

澄清溶液	5%DMSO 1 Corn oil	6.25mg/ml (42.76mM)	以 1 mL 工作液为例，取50μL125mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O	12.5mg/ml (85.53mM)	以 1 mL 工作液为例,取50μL250mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是SIRT3的选择性抑制剂，相对于Sirt1和Sirt2来说，对Sirt3具有较高选择性。对SIRT1、SIRT2、SIRT3的IC50分别为88 nM、92 nM、16 nM。

靶点

SIRT3 ^[1] (cell-free)	SIRT1 ^[1] (cell-free)	SIRT2 ^[1] (cell-free)
16 nM	88 nM	92 nM

体外研究

在暴露于镉的HepG2细胞中，3-TYP可减弱由褪黑色素诱导的去乙酰化SOD2表达增加及抑制SOD2活性^[2]。

细胞实验	细胞系	HepG2细胞
浓度	50 μM
处理时间	12 h
方法	细胞被分为以下几组进行处理：10 μM Cd; melatonin (1 μM)+10 μM Cd; 3-TYP (50 μM)+10 μM Cd; and 3-TYP (50 μM)+melatonin (1 μM)+10 μM Cd。处理时间为12小时。然后研究SIRT3-SOD2途径在褪黑激素预处理后对肝细胞的保护作用。
动物实验	动物模型	Sprague-Dawley rats
剂量	5 mg/kg
给药处理	i.v.

参考文献

客户使用selleck产品的实验数据

: 数据来源于[Data independently produced by , , CNS Neurosci Ther, 2018, doi:10.1111/cns.13053]

3-TYP在文献中得到引用

HAT1/HDAC2 mediated ACSL4 acetylation confers radiosensitivity by inducing ferroptosis in nasopharyngeal carcinoma [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):160]	PubMed: 40050614
Apelin/APJ alleviates diabetic nephropathy by improving glomerular endothelial cells dysfunction via SIRT3‑KLF15 [ Mol Med Rep, 2025, 31(5)122]	PubMed: 40052569
Starvation-induced phosphorylation activates gasdermin A to initiate pyroptosis [ Cell Rep, 2024, 43(9):114728]	PubMed: 39264808
Salmonella-induced SIRT1 and SIRT3 are crucial for maintaining the metabolic switch in bacteria and host for successful pathogenesis [ Elife, 2024, 13RP93125]	PubMed: 39693143
KSHV vIL-6 promotes SIRT3-induced deacetylation of SERBP1 to inhibit ferroptosis and enhance cellular transformation by inducing lipoyltransferase 2 mRNA degradation [ PLoS Pathog, 2024, 20(3):e1012082]	PubMed: 38470932
Dynamics of Mitochondrial Proteome and Acetylome in Glioblastoma Cells with Contrasting Metabolic Phenotypes [ Int J Mol Sci, 2024, 25(6)3450]	PubMed: 38542426
Decrotonylation of cGAS K254 prompts homologous recombination repair by blocking its DNA binding and releasing PARP1 [ J Biol Chem, 2024, 300(8):107554]	PubMed: 39002667
Gravitational and mechanical forces drive mitochondrial translation [ bioRxiv, 2024, 10.1101/2023.01.18.524628]	PubMed: none
Dynamics of Mitochondrial Proteome and Acetylome in Glioblastoma Cells with Contrasting Metabolic Phenotypes [ Preprint, 2024 , 2024011891]	PubMed: none
Melatonin attenuates sepsis-induced acute kidney injury by promoting mitophagy through SIRT3-mediated TFAM deacetylation [ Autophagy, 2023, 1-15.]	PubMed: 37651673

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