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别名 | 5-ALA hydrochloride | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C5H9NO3.HCl |
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分子量 | 167.59 | CAS号 | 5451-09-2 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 34 mg/mL (202.87 mM) | |
Water | 34 mg/mL (202.87 mM) | |||
Ethanol | 10 mg/mL (59.66 mM) | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | 5-Aminolevulinic acid HCl(5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体,是四吡咯的前体药物。 |
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体外研究 | 5-Aminolevulinic acid(5-ALA)-Photodynamic疗法(PDT)导致核因子κB(NFkappaB)和含有-3(BIRC-3)蛋白重复的抑制剂凋亡的杆状病毒的下调。 5-Aminolevulinic acid(5-ALA)-Photodynamic疗法(PDT)导致Bax表达的增加:Bcl-2的比率和细胞色素c和细胞凋亡诱导因子(AIF)的线粒体释放。[1] 5-Aminolevulinic acid导致活性氧的金属催化的氧化,导致大鼠肝线粒体在体内外的损害和DNA损伤。5-在人SVNF成纤维细胞和大鼠PC12细胞中,Aminolevulinic acid剂量依赖性诱导细胞核和线粒体DNA损害。[2] 5-Aminolevulinic acid剂量依赖性降低cAMP水平(最大抑制在1mM时为38%),由于basaladenylate环化酶活性的抑制。 5-Aminolevulinic acid也抑制fluoride-和Gpp(NH)p刺激的,但不是forskolin刺激的腺苷酸环化酶活性。在大鼠皮层和纹状体和人脑皮层分离的膜中,5-Aminolevulinic acid也抑制腺苷酸环化酶的活性。[3] 5-Aminolevulinic acid(0-3 mM)剂量依赖性抑制星形细胞摄取谷氨酸。5-Aminolevulinic acid显著减少谷氨酸摄取的K(m)和V(max),表明非竞争性抑制。 在这些条件下培养星形胶质细胞中,5-Aminolevulinic acid显著增加星形胶质细胞脂质过氧化。[4] 5-Aminolevulinic acid介导的声动力学治疗表现出THP-1巨噬细胞的协同细胞凋亡作用,涉及过度细胞内活性氧产生和MMP损失。[5] |
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] | PubMed: 35207746 |
Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] | PubMed: 35118583 |
Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] | PubMed: 34304386 |
Establishment and characterization of NCC-MFS4-C1: a novel patient-derived cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918] | PubMed: 34383271 |
Establishment and characterization of the NCC-GCTB4-C1 cell line: a novel patient-derived cell line from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00639-4] | PubMed: 34731453 |
Establishment and characterization of patient-derived cancer models of malignant peripheral nerve sheath tumors. [ Cancer Cell Int, 2020, 19;20:58] | PubMed: 32099531 |
Establishment and characterization of NCC-MFS2-C1: a novel patient-derived cancer cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00420-z] | PubMed: 32870449 |
Establishment and characterization of a novel cell line, NCC-TGCT1-C1, derived from a patient with tenosynovial giant cell tumor [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00425-8] | PubMed: 32886306 |
Tumor treating fields increases membrane permeability in glioblastoma cells [ Cell Death Discov, 2018, 4:113] | PubMed: 30534421 |
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