Allopurinol

目录号：S1630 批次号：S163003

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C5H4N4O
分子量 136.11 CAS号 315-30-0
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 27 mg/mL (198.36 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Allopurinol 是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，IC50为7.82±0.12 μM。
靶点
xanthine oxidase [1]
体外研究 在缺血再灌注损伤的新生大鼠心脏中，Allopurinol逆转增加的黄嘌呤氧化酶的活性。Allopurinol（10 mM）抑制缺氧复氧损伤产生的氧黄嘌呤氧化酶的活性。Allopurinol通过增强黄嘌呤氧化酶的活性来降低细胞内Ca2+浓度上升。[1]
体内研究 在正常大鼠中，Allopurinol显示异常嘧啶代谢连同可能由尿苷得到改善的肾毒性，这表明Allopurinol本质上使嘧啶代谢异常，导致肾功能损害。在施用DNFB致敏小鼠相同剂量别嘌呤醇的正常小鼠中，Allopurinol增加尿的OD排泄到类似于的程度。[2]在正常大鼠中，Allopurinol促进了临床改善，伴随寄生虫在血液，皮肤和淋巴结的减少，即使在长期allopurinol单独给药后，Leishmania可能会持续在Leishmania犬组织中。[3] 在大鼠中，Allopurinol可以防止早期酒精性肝损伤的保护作用，极有可能通过阻止NF-κB的氧化剂依赖性激活。[4] 在总肝脏和线粒体室中，Allopurinol剂量依赖性保护acetaminophen诱导的细胞损伤，ATP的损耗和GSSG含量的增加，而不抑制在小鼠中反应性代谢物的形成。Allopurinol几乎完全抑制肝黄嘌呤氧化酶和脱氢酶的活性，但只有高剂量防止线粒体GSSG含量的增加。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Allopurinol 在文献中得到引用

Intervertebral disk regeneration in a rat model by allopurinol–loaded chitosan/alginate hydrogel [ Biomaterials, 2023, 23(4)] PubMed: None
Hypoxia-induced TMTC3 expression in esophageal squamous cell carcinoma potentiates tumor angiogenesis through Rho GTPase/STAT3/VEGFA pathway [ J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):249] PubMed: 37752569
Hypoxia-induced TMTC3 expression in esophageal squamous cell carcinoma potentiates tumor angiogenesis through Rho GTPase/STAT3/VEGFA pathway [ J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):249] PubMed: 37752569
Spatiotemporal Regulation of De Novo and Salvage Purine Synthesis during Brain Development [ eNeuro, 2023, 10(10)ENEURO.0159-23.2023] PubMed: 37770184
Intervertebral disk regeneration in a rat model by allopurinol-loaded chitosan/alginate hydrogel [ Biomol Biomed, 2023, 23(4):661-670] PubMed: 36786280
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] PubMed: 35207746
Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] PubMed: 35118583
Metabolic Changes Are Associated with Melphalan Resistance in Multiple Myeloma [ J Proteome Res, 2021, 20(6):3134-3149] PubMed: 34014671
Establishment and characterization of NCC-MFS4-C1: a novel patient-derived cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918] PubMed: 34383271
Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] PubMed: 34304386

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