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别名 | Asaronaldehyde | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
化学式 | C10H12O4 |
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分子量 | 196.2 | CAS号 | 4460-86-0 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 39 mg/mL (198.77 mM) | |
Ethanol | 16 mg/mL (81.54 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Asaraldehyde (Asaronaldehyde)是一种天然的COX-2抑制剂,比作用于COX-1选择性高17倍。 | |
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靶点 |
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体外研究 | Asaraldehyde产量很丰富,但是在其液体培养基以及天然宿主C. kanehirae wood中一点都没有。如果用C. kanehirae wood的酸消化的木屑或香草醛培养,其培养基中则会产生Asaraldehyde。[1] 100 mg/mL Asaraldehyde显示出3.32%的前列腺素H内过氧化物合成酶-1 (COX-1)抑制活性,52.69%的前列腺素H内过氧化物合成酶-2 (COX-2)抑制活性。100 µg/mL的Asaraldehyde倾向于抑制COX-2酶。与对照相比100 µg/mL 的Asaraldehyde对COX-2/COX-1抑制比为17.68。[2] Asaraldehyde下调C/EBPβ, C/EBPδ和C/EBPα,抑制PPARγ1、PPARγ2以及乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的表达。[2] | |
特征 | Asaraldehyde 是COX-2特异的抑制剂 |
细胞实验 | 细胞系 | 3T3-L1细胞 |
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浓度 | 100 μg/Ml | |
处理时间 | 24小时 | |
方法 | 3T3-L1细胞以104每孔的浓度接种于96孔板中。24小时后用100 μg/mL的Asaraldehyde处理24小时或处理8天让其全部分化。完全分化的脂肪细胞也用100 μg/mL 的Asaraldehyde处理24小时到72小时,来测试Asaraldehyde的细胞毒性。处理完后,再用终浓度0.5 mg/mL的MTT处理4小时。用DMSO溶解纯的MTT甲臜,用分光光度计测量570 nm的吸光度。吸光度与脂肪细胞的存活数量成比例。 |
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