Busulfan

目录号：S1692 批次号：S169205

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化学数据

化学结构式 别名 NSC-750 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C6H14O6S2
分子量 246.3 CAS号 55-98-1
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 49 mg/mL (198.94 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
体内（现配现用）
澄清溶液
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O
3.15mg/ml (12.79mM) 以 1 mL 工作液为例，取50μL63mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中，混合均匀使其澄清；向上述体系中加入50μLTween80，混合均匀使其澄清；然后继续加入500μL ddH2O定容至 1 mL。工作液请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Busulfan是一种细胞周期非特异性烷化剂抗肿瘤药。它通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶，也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。
体外研究

Busulfan抑制cobblestone区域形成细胞的频率，但不会引起造血干细胞相似的细胞和祖细胞的细胞凋亡显著增加。Busulfan通过依赖细胞凋亡的机制抑制HSC类似细胞和祖细胞的造血功能。Busulfan以时间依赖的方式诱导骨髓造血细胞衰老，这与p16Ink4a和p19Arf的增加有关。[1] 在正常的人类二倍体成纤维细胞WI38中，Busulfan（烷基化剂）通过交联DNA和蛋白质导致DNA损伤，通过胞外信号调节激酶（ERK）和p38丝裂原活化蛋白激酶（p38蛋白）级联独立诱导衰老。Busulfan诱导谷胱甘肽的短暂减少，但不持续增加ROS的产生。 [2] 在睾丸细胞中，Busulfan通过抑制PCNA的表达诱导Rb的低磷酸化而阻止精原干细胞凋亡。[3]
体内研究

Busulfan治疗的小鼠表现出明显的细胞凋亡增加并且睾丸重量下降。Busulfan（40 毫克/千克）诱导最大数目的细胞凋亡，同时减少坏死的细胞数目。[3] 在NOD/SCID小鼠中，通过有限稀释分析，Busulfan治疗和照射导致HSC的检测灵敏度相似。[4] Busulfan移植小鼠具有缓慢和不完整的淋巴移植。Busulfan（20毫克/公斤至100毫克/千克）剂量依赖性的提供了小鼠中同类系淋巴重组。[5]
密度 1.4 g/mL

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Busulfan在文献中得到引用

Ex vivo engineered human plasma cells exhibit robust protein secretion and long-term engraftment in vivo [ Nat Commun, 2022, 13(1):6110] PubMed: 36245034
Identification and Targeting of the Developmental Blockade in Extranodal Natural Killer/T-cell Lymphoma [ Blood Cancer Discov, 2022, 3(2):154-169] PubMed: 35247900
Comprehensive drug response profiling and pan-omic analysis identified therapeutic candidates and prognostic biomarkers for Asian cholangiocarcinoma [ iScience, 2022, 25(10):105182] PubMed: 36248745
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] PubMed: 35207746
Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] PubMed: 35118583
Development of a Clinically Relevant Reporter for Chimeric Antigen Receptor T-cell Expansion, Trafficking, and Toxicity [ Cancer Immunol Res, 2021, 9(9):1035-1046] PubMed: 34244299
An immune-humanized patient-derived xenograft model of estrogen-independent, hormone receptor positive metastatic breast cancer [ Breast Cancer Res, 2021, 23(1):100] PubMed: 34717714
Establishment and characterization of NCC-MFS4-C1: a novel patient-derived cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918] PubMed: 34383271
Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] PubMed: 34304386
Establishment and characterization of the NCC-GCTB4-C1 cell line: a novel patient-derived cell line from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00639-4] PubMed: 34731453

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