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别名 | RO 09-1978 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
化学式 | C15H22FN3O6 |
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分子量 | 359.35 | CAS号 | 154361-50-9 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 72 mg/mL (200.36 mM) | |
Ethanol | 72 mg/mL (200.36 mM) | |||
Water | 6 mg/mL (16.69 mM) | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Capecitabine是一种治疗肿瘤选择性的氟嘧啶氨基甲酸酯,具有较高的瘤内5-FU水平,且毒性比5-FU低。用 Capecitabine 处理HCT-15细胞可造成DNA凝结并诱导凋亡。 | |
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靶点 |
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体外研究 | LS174TWT和 LS174T-c2细胞培养在与HepG2肝细胞瘤相同的板中对Capecitabine敏感性更明显,作用于LS174TWT单独培养和与HepG一起培养的IC50值分别为890和630 μM。此外, LS174T-C2亚型培养在和肝细胞瘤细胞相同的板中时, IC50从330±4降到89±6 μm。而且, Capecitabine诱导凋亡,这种作用存在Fas依赖性,且作用于胸苷磷酸化酶(TP)-转染的LS174T-c2 细胞,毒性强7倍,且凋亡更明显。[1] | |
体内研究 | Capecitabine作用于人类移植瘤,比5-FU,UFT及其中间代谢物5'-DFUR具有更广的抗癌活谱性,这与肿瘤dThdPase水平相关。[2] Capecitabine作用于高肝转移裸鼠,抑制肿瘤生长,和抑制人类肝细胞癌转移复发,这是由肿瘤中血小板驱动的内皮细胞生长因子高表达引起的。[3] | |
特征 | Capecitabine是选择性治疗肿瘤的氟嘧啶氨基甲酸酯 |
细胞实验 | 细胞系 | HepG2,LS174TWT和LS174T-c2细胞 |
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浓度 | 0到1 mM | |
处理时间 | 72小时 | |
方法 | HepG2和LS174TWT或LS174T-c2细胞分别接种在96孔板的八孔井穴条的上下端。用浓度不断增长的Capecitabine处理指数生长的细胞。培养基含750 ng/mL ZB4 MoAB或 100 ng/mL BR17 MoAB,用于后期实验。持续处理72小时,使用传统比色分析MTT实验测定LS174T活力。 | |
动物实验 | 动物模型 | 皮下注射CXF280移植瘤组织片的BALB/c nu/nu鼠 |
剂量 | 每天≤1.5 mM/kg | |
给药处理 | 口服处理 |
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, Cancer Res, 2017, 77(24):7120-7130
Data independently produced by , , Dr. Helen Sadik of Johns Hopkins University
数据来源于[Data independently produced by , , Carcinogenesis, 2018, 39(1):72-83]
数据来源于[Data independently produced by , , Mol Carcinog, 2018, 57(10):1383-1395]
Zinc finger protein 831 promotes apoptosis and enhances chemosensitivity in breast cancer by acting as a novel transcriptional repressor targeting the STAT3/Bcl2 signaling pathway [ Genes Dis, 2024, 11(1):430-448] | PubMed: 37588209 |
Fisetin and/or capecitabine causes changes in apoptosis pathways in capecitabine-resistant colorectal cancer cell lines [ Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 2024, 397(10):7913-7926] | PubMed: 38748229 |
Fisetin and/or capecitabine causes changes in apoptosis pathways in capecitabine-resistant colorectal cancer cell lines [ Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 2024, 10.1007/s00210-024-03145-0] | PubMed: 38748229 |
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] | PubMed: 35207746 |
Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] | PubMed: 35118583 |
Multifocal Organoid Capturing of Colon Cancer Reveals Pervasive Intratumoral Heterogenous Drug Responses [ Adv Sci (Weinh), 2021, e2103360] | PubMed: 34918496 |
Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] | PubMed: 34304386 |
Establishment and characterization of the NCC-GCTB4-C1 cell line: a novel patient-derived cell line from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00639-4] | PubMed: 34731453 |
Establishment and characterization of NCC-MFS4-C1: a novel patient-derived cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918] | PubMed: 34383271 |
Comprehensive live-cell imaging analysis of cryptotanshinone and synergistic drug-screening effects in various human and canine cancer cell lines [ PLoS One, 2021, 16(2):e0236074] | PubMed: 33544704 |
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