Capecitabine

目录号：S1156 批次号：S115605

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化学数据

化学结构式 别名 RO 09-1978 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C15H22FN3O6
分子量 359.35 CAS号 154361-50-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 72 mg/mL (200.36 mM)
Ethanol 72 mg/mL (200.36 mM)
Water 6 mg/mL (16.69 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Capecitabine是一种治疗肿瘤选择性的氟嘧啶氨基甲酸酯，具有较高的瘤内5-FU水平，且毒性比5-FU低。用 Capecitabine 处理HCT-15细胞可造成DNA凝结并诱导凋亡。
靶点
Thymidine phosphorylase [1]
体外研究 LS174TWT和 LS174T-c2细胞培养在与HepG2肝细胞瘤相同的板中对Capecitabine敏感性更明显，作用于LS174TWT单独培养和与HepG一起培养的IC50值分别为890和630 μM。此外, LS174T-C2亚型培养在和肝细胞瘤细胞相同的板中时, IC50从330±4降到89±6 μm。而且, Capecitabine诱导凋亡，这种作用存在Fas依赖性，且作用于胸苷磷酸化酶(TP)-转染的LS174T-c2 细胞，毒性强7倍，且凋亡更明显。[1]
体内研究 Capecitabine作用于人类移植瘤，比5-FU,UFT及其中间代谢物5'-DFUR具有更广的抗癌活谱性,这与肿瘤dThdPase水平相关。[2] Capecitabine作用于高肝转移裸鼠，抑制肿瘤生长，和抑制人类肝细胞癌转移复发，这是由肿瘤中血小板驱动的内皮细胞生长因子高表达引起的。[3]
特征 Capecitabine是选择性治疗肿瘤的氟嘧啶氨基甲酸酯

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 HepG2,LS174TWT和LS174T-c2细胞
浓度 0到1 mM
处理时间 72小时
方法 HepG2和LS174TWT或LS174T-c2细胞分别接种在96孔板的八孔井穴条的上下端。用浓度不断增长的Capecitabine处理指数生长的细胞。培养基含750 ng/mL ZB4 MoAB或 100 ng/mL BR17 MoAB，用于后期实验。持续处理72小时，使用传统比色分析MTT实验测定LS174T活力。
动物实验 动物模型 皮下注射CXF280移植瘤组织片的BALB/c nu/nu鼠
剂量 每天≤1.5 mM/kg
给药处理 口服处理

客户使用selleck产品的实验数据

, Cancer Res, 2017, 77(24):7120-7130

Data independently produced by , , Dr. Helen Sadik of Johns Hopkins University

数据来源于[Data independently produced by , , Carcinogenesis, 2018, 39(1):72-83]

数据来源于[Data independently produced by , , Mol Carcinog, 2018, 57(10):1383-1395]

Capecitabine在文献中得到引用

Zinc finger protein 831 promotes apoptosis and enhances chemosensitivity in breast cancer by acting as a novel transcriptional repressor targeting the STAT3/Bcl2 signaling pathway [ Genes Dis, 2024, 11(1):430-448] PubMed: 37588209
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] PubMed: 35207746
Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] PubMed: 35118583
Multifocal Organoid Capturing of Colon Cancer Reveals Pervasive Intratumoral Heterogenous Drug Responses [ Adv Sci (Weinh), 2021, e2103360] PubMed: 34918496
Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] PubMed: 34304386
Establishment and characterization of the NCC-GCTB4-C1 cell line: a novel patient-derived cell line from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00639-4] PubMed: 34731453
Establishment and characterization of NCC-MFS4-C1: a novel patient-derived cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918] PubMed: 34383271
Hydrogel-based colorectal cancer organoid co-culture models [ Acta Biomater, 2020, S1742-7061(20)30751-0] PubMed: 33388439
IRE1α-targeting downregulates ABC transporters and overcomes drug resistance of colon cancer cells. [ Cancer Lett, 2020, 28;476:67-74] PubMed: 32061752
Establishment and characterization of patient-derived cancer models of malignant peripheral nerve sheath tumors. [ Cancer Cell Int, 2020, 19;20:58] PubMed: 32099531

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