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别名 | FK 482, PD 134393, CI-983 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C14H13N5O5S2 |
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分子量 | 395.41 | CAS号 | 91832-40-5 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 79 mg/mL (199.79 mM) | |
Water | Insoluble | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Cefdinir (FK 482, PD 134393, CI-983) 是一种杀菌抗生素。 |
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体外研究 | Cefdinir,一个新的口服2-氨基-5-噻唑基头孢菌素,以浓度依赖性方式但不是时间依赖性方式,抑制由PMA刺激的人嗜中性粒细胞的luminol放大的化学发光(LACL)反应,但不是opsonized zymosan。在过氧化氢,碘化钠组成的无细胞系统中,以及包含辣根过氧化物酶或含amyeloperoxidase的中性粒细胞的提取物中,Cefdinir抑制LACL的产生。Cefdinir损害钙离子载体A23187和FMLP诱导的LACL反应,而这种损害在细胞松弛素B处理的中性粒细胞中增多。在可溶性介质刺激的中性粒细胞中,Cefdinir直接抑制包含myeloperoxidase的中性粒细胞提取物释放到细胞外基质的活性,Cefdinir不影响吞噬作用过程中释放到吞噬溶酶体。[1] Cefdinir对众多革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有优良的活性。Cefdinir对各种各样的β内酰胺酶有抗性并表现出β内酰胺稳定性轮廓,通常效果比cefaclor和cefuroxime更好。Cefdinir主要由肾脏介导清除。Cefdinir与二肽转运PEPT1和PEPT2结合。Cefdinir肾小管重吸收是实质性的,即头孢地尼肾小管分泌可以被probenecid抑制,并且这种分泌可能是由肾有机阴离子分泌途径介导的。[2] |
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Combination Treatment Targeting mTOR and MAPK Pathways Has Synergistic Activity in Multiple Myeloma [ Cancers (Basel), 2023, 15(8)2373] | PubMed: 37190302 |
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