Cefdinir

目录号:S1605 批次号:S160501

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化学数据

化学结构式 别名 FK 482, PD 134393, CI-983 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C14H13N5O5S2

分子量 395.41 CAS号 91832-40-5
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 79 mg/mL (199.79 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Cefdinir (FK 482, PD 134393, CI-983) 是一种杀菌抗生素。
体外研究 Cefdinir,一个新的口服2-氨基-5-噻唑基头孢菌素,以浓度依赖性方式但不是时间依赖性方式,抑制由PMA刺激的人嗜中性粒细胞的luminol放大的化学发光(LACL)反应,但不是opsonized zymosan。在过氧化氢,碘化钠组成的无细胞系统中,以及包含辣根过氧化物酶或含amyeloperoxidase的中性粒细胞的提取物中,Cefdinir抑制LACL的产生。Cefdinir损害钙离子载体A23187和FMLP诱导的LACL反应,而这种损害在细胞松弛素B处理的中性粒细胞中增多。在可溶性介质刺激的中性粒细胞中,Cefdinir直接抑制包含myeloperoxidase的中性粒细胞提取物释放到细胞外基质的活性,Cefdinir不影响吞噬作用过程中释放到吞噬溶酶体。[1] Cefdinir对众多革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有优良的活性。Cefdinir对各种各样的β内酰胺酶有抗性并表现出β内酰胺稳定性轮廓,通常效果比cefaclor和cefuroxime更好。Cefdinir主要由肾脏介导清除。Cefdinir与二肽转运PEPT1和PEPT2结合。Cefdinir肾小管重吸收是实质性的,即头孢地尼肾小管分泌可以被probenecid抑制,并且这种分泌可能是由肾有机阴离子分泌途径介导的。[2]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Cefdinir 在文献中得到引用

Combination Treatment Targeting mTOR and MAPK Pathways Has Synergistic Activity in Multiple Myeloma [ Cancers (Basel), 2023, 15(8)2373] PubMed: 37190302

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