Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate

目录号：S1415 批次号：S141505

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化学数据

化学结构式 别名 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C16H16ClNO2S.H2SO4
分子量 419.9 CAS号 120202-66-6
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 84 mg/mL (200.04 mM)
Ethanol 84 mg/mL (200.04 mM)
Water Insoluble
体内（现配现用）
澄清溶液
5% DMSO 95% corn oil
1.25mg/ml (2.98mM) 以1 mL工作液为例，取50μL 25mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！
澄清溶液
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O
5mg/ml (11.91mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL100mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate是一种口服的，噻吩吡啶类抗血小板药物。
靶点
P2Y12 [1]
体外研究 Clopidogrel通过细胞色素P450（CYP）酶转化为其活性代谢物。[1] Clopidogrel（1μM）也抑制RGM-1细胞中EGF刺激的EGF受体，PERK表达和细胞增殖，Clopidogrel在过表达表皮生长因子的RGM-1细胞中抑制EGF刺激的细胞增殖，这种抑制左右比在RGM-1细胞弱。[2] 在接受或不接受牙周修复大鼠中，Clopidogrel增加血管数量，减少中性核数和降低依附和骨质流失，也降低破骨细胞的数量。用生理盐水处理的大鼠相比，Clopidogrel降低CXCL4，CXCL12和PDGF含量，而不影响CXCL5。[3]
体内研究 在大鼠的溃疡缘中，Clopidogrel（2毫克和10毫克/公斤/天）显著减小溃疡诱发的胃上皮细胞增殖以及EGF受体和磷酸化细胞外信号调节激酶（PERK）的表达。[2] 在充血性心脏衰竭大鼠中，Clopidogrel改善血管内皮功能和NO的生物利用度。Clopidogrel处理充血性心脏衰竭（CHF）大鼠显示增强AKT和eNOS的磷酸化。[4] 在充血性心脏衰竭大鼠中，Clopidogrel和阿司匹林联用对兔耳横断诱导的出血时间延长表现叠加效应，因此表现环氧合酶和ADP的联合抑制效应，提供了明显增强抗血栓效果。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

, Cell, 2018, 172(3):564-577.e13

数据来源于[Data independently produced by , , Mol Carcinog, 2018, 57(12):1690-1697]

Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate在文献中得到引用

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Cell-specific IL-1R1 regulates the regional heterogeneity of microglial displacement of GABAergic synapses and motor learning ability [ Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):116] PubMed: 38438808
Clopidogrel Administration Impairs Post-Stroke Learning and Memory Recovery in Mice [ Int J Mol Sci, 2023, 24(14)11706] PubMed: 37511466
P2Y12 inhibitor clopidogrel inhibits renal fibrosis by blocking macrophage-to-myofibroblast transition [ Mol Ther, 2022, S1525-0016(22)00420-8] PubMed: 35791881
XJ-8, a natural compound isolated from Sanguis draxonis, inhibits platelet function and thrombosis by targeting MAP3K3 [ J Thromb Haemost, 2021, 10.1111/jth.15593] PubMed: 34780114
Anti-SARS-CoV-2 Activity of Extracellular Vesicle Inhibitors: Screening, Validation, and Combination with Remdesivir [ Biomedicines, 2021, 9(9)1230] PubMed: 34572416
Microglial Displacement of GABAergic Synapses Is a Protective Event during Complex Febrile Seizures [ Cell Rep, 2020, 33(5):108346] PubMed: 33147450
Towards the Therapeutic Use of TSP-1 (Thrombospondin-1)/CD47 Targeting TAX2 Peptide as an Antithrombotic Agent [ Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2020, ATVBAHA120314571] PubMed: 33232198
P2Y12 receptor mediates microglial activation via RhoA/ROCK pathway in the trigeminal nucleus caudalis in a mouse model of chronic migraine. [ J Neuroinflammation, 2019, 16(1):217] PubMed: 31722730
FBLIM1 enhances oral cancer malignancy via modulation of the epidermal growth factor receptor pathway [Toeda Y Mol Carcinog, 2018, 57(12):1690-1697] PubMed: 30129678

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