Deflazacort

目录号：S1888 批次号：S188801

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化学数据

化学结构式 别名 MDL 458 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C25H31NO6
分子量 441.52 CAS号 14484-47-0
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 88 mg/mL (199.31 mM)
Ethanol 12 mg/mL (27.17 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Deflazacort (MDL 458) 是一种糖皮质激素，是一种抗炎剂和免疫抑制剂。
靶点
Glucocorticoid receptor [1]
体内研究 在大鼠中，Deflazacort导致胸腺重量显著和等量下降，这表明总免疫原性组织显着减少的影响。[1] 在大鼠中，Deflazacort降低胸腺重量和日增重。Deflazacort降低肝IFG-I和GHR mRNA表达。[2] Deflazacort（DFC）是杂环糖皮质激素，具有抗炎活性，但是具有降低的副作用。在海马和肝中，Deflazacort和[3H]地塞米松（DEX）类似地诱导体内的ornithine脱羧酶活性，虽然慢性治疗后体重损失显著减少程度比DFC低。[3] Deflazacort诱导骨钙素（OC）血浆产率（PPR）剂量依赖性下降。Deflazacort和prednisolone增加羊中吸收后的血浆葡萄糖和血浆钙水平，但这些效果之间没有显著差异。[4] 与安慰剂处理相比，Deflazacort，尤其是与L-arginine联用，使股四头肌从损伤诱发再生（Myf5的表达），尽管运动后膜通透性立即增加。Deflazacort独自可防止典型的功能渐进损失（通过自愿长跑超过24小时检测），这在安慰剂治疗的小鼠中3个月后观察到。[5] Deflazacort导致GH分泌较少显著改变，并不对生长激素分泌总量产生负面影响。[6]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Deflazacort 在文献中得到引用

High-throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry assay as initial testing procedure for analysis of total urinary fraction [ Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917] PubMed: 32852861

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