Dexrazoxane HCl

目录号：S1222 批次号：S122202

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化学数据

别名

ADR-529 HCl, ICRF-187 HCl

储存条件
(自收到货起)

3年 -20°C 粉末（密封）

化学式

C₁₁H₁₆N₄O₄.HCl

分子量

304.73

CAS号

149003-01-0

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

60 mg/mL (196.89 mM)

Water

60 mg/mL (196.89 mM)

Ethanol

Insoluble

体内
（现配现用）

均匀悬浊液

CMC-NA

≥5mg/ml

以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

Dexrazoxane HCl是一种胞内铁螯合剂，能够减少氧自由基的生成，是心脏保护剂。也是topoisomerase II的抑制剂。

靶点

Topo II
(Cell-free assay)

体外研究

在大鼠心肌细胞中，Dexrazoxane (10 mM)，临床上限制蒽环类药物的心脏毒性，防止daunorubicin诱导的细胞凋亡，但不影响高浓度anthracycline诱导的坏死。在大鼠心肌细胞中，Dexrazoxane通过结合自由的铁或松散结合的铁络合doxorubicin而发挥其心脏保护作用，从而防止或减少损害的细胞成分的位点特定的氧自由基产生。在H9C2心肌细胞中，Dexrazoxane特异抑制doxorubicin诱导的DNA损伤γ-H2AX信号，但不影响camptothecin或过氧化氢。Dexrazoxane也诱导Top2beta的快速降解，这和doxorubicin诱导的DNA损伤的减少是相辅相成的。Dexrazoxane通过干扰Top2beta拮抗doxorubicin诱导的DNA损伤，表明Top2beta在doxorubicin心脏毒性中的作用。在H9C2心肌细胞中，Dexrazoxane在细胞内水解成其活性形式并结合铁，以防止形成超氧自由基，从而防止线粒体的破坏。

体内研究

在B6D2F1小鼠中，Dexrazoxane和doxorubicin, daunorubicin或idarubicin联用减少组织病变（伤口大小和时间曲线）分别达96％，70％，87％。Dexrazoxane和doxorubicin, daunorubicin或idarubicin联用导致伤口数量以及伤口的持续时间显著减少。

细胞实验	细胞系	新生大鼠心肌细胞
浓度	30 μM
处理时间	3 h
方法	用dexrazoxane (DEX), sobuzoxane (SOB) 或 merbarone (MER) 预处理新生大鼠心肌细胞3小时后，加入anthracyclines daunorubicin或doxorubicin孵育3小时，然后在anthracycline-free条件下孵育48小时或在hydrogen peroxide (H2O2)孵育48小时。

参考文献

+ 展开

Dexrazoxane HCl在文献中得到引用

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Excessive MYC-topoisome activity triggers acute DNA damage, MYC degradation, and replacement by a p53-topoisome [ Mol Cell, 2024, 84(21):4059-4078.e10]	PubMed: 39481385
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Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805]	PubMed: 39581704
Enhancing Standard of Care Chemotherapy Efficacy Using DNA-Dependent Protein Kinase (DNA-PK) Inhibition in Preclinical Models of Ewing Sarcoma [ Molecular Cancer Therapeutics, 2024, 1109-1123]	PubMed: 38657228.0
Use of Deep-Learning Assisted Assessment of Cardiac Parameters in Zebrafish to Discover Cyanidin Chloride as a Novel Keap1 Inhibitor Against Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity [ Adv Sci -Weinh), 2023, 10(30):e2301136]	PubMed: 37679058
Use of Deep-Learning Assisted Assessment of Cardiac Parameters in Zebrafish to Discover Cyanidin Chloride as a Novel Keap1 Inhibitor Against Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity [ Adv Sci (Weinh), 2023, 10(30):e2301136]	PubMed: 37679058

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