Didanosine

目录号：S1702 批次号：S170202

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C10H12N4O3
分子量 236.23 CAS号 69655-05-6
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 47 mg/mL (198.95 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Didanosine是一种逆转录酶抑制剂，IC50为0.49 μM。
靶点
Reverse transcriptase [1]
490 nM
体外研究 在培养的人类肌肉细胞中，Didanosine引起胞浆脂滴的积累，增加乳酸生产，减少COX（复杂IV）和SDH（复合物II的一部分）的活性。[1] 在HIV靶细胞中，Didanosine转化为它的活性部分，脱氧腺苷-5'-三磷酸（ddATP），它抑制HIV逆转录酶，并终止病毒DNA的增长。[2] 在解离的DRG细胞培养中，Didanosine剂量依赖性诱导神经突数目，最长的神经突中的每个神经元的长度和神经突的总长度的减小。在解离的DRG神经元中，Didanosine以剂量依赖的方式诱导神经突回缩或轴突损失，这表明去羟肌苷可以部分地有助于发展周围神经病变。[3] 在培养的人TK6淋巴母细胞中，Didanosine诱导Zidovudine引起的胸苷激酶（TK）基因的致突变性。Didanosine和Zidovudine引起微核的PCE的显著增加并诱导Tk的突变体的显著增加，这与野生型TK +等位基因的丧失有关。[4] 在培养肝细胞中，Didanosine耗尽线粒体DNA（mtDNA）中，这种线粒体耗竭与体外生产乳酸的增加相关联。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Didanosine在文献中得到引用

Biological and Structural Analyses of New Potent Allosteric Inhibitors of HIV-1 Integrase [ Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223] PubMed: 37310224
Piperacetazine Directly Binds to the PAX3::FOXO1 Fusion Protein and Inhibits Its Transcriptional Activity [ Cancer Res Commun, 2023, 3(10):2030-2043] PubMed: 37732905
The antiretroviral agents azidothymidine, stavudine, and didanosine have the identical mutational fingerprint in the rpoB region of Escherichia coli [ Environ Mol Mutagen, 2022, 3(7):329-335.] PubMed: 36066544
PARP1 depletion induces RIG-I-dependent signaling in human cancer cells [ PLoS One, 2018, 13(3):e0194611] PubMed: 29590171
Repression of Stress-Induced LINE-1 Expression Protects Cancer Cell Subpopulations from Lethal Drug Exposure. [ Cancer Cell, 2017, 32(2):221-237] PubMed: 28781121

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