Diphenhydramine HCl

目录号:S1866 批次号:S186601

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C17H21NO.HCl

分子量 291.82 CAS号 147-24-0
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 58 mg/mL (198.75 mM)
Water 58 mg/mL (198.75 mM)
Ethanol 58 mg/mL (198.75 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Diphenhydramine HCl 是组胺H1拮抗剂,可用于止吐止咳,治疗皮肤病和皮肤瘙痒,过敏反应,用作安眠药,治疗帕金森,作为感冒制剂一种组分。
靶点
Histamine H1 receptor [1]
体外研究 Diphenhydramine阻断tetrodotoxin敏感(TTX-S)和tetrodotoxin抗性(TTX-R)钠电流,K(D)分别为48 mM和86 mM。Diphenhydramine在去极化方向转移TTX-S钠电流电导-电压曲线,但对TTX-R钠电流的影响不大。Diphenhydramine使两种类型的钠电流的稳态失活曲线的超极化方向的移位。当细胞被高频去极化脉冲反复刺激,Diphenhydramine产生了深刻的使用依赖性阻断。[1] 在CCRF-CEM和Jurkat细胞系中,Diphenhydramine以剂量和时间依赖的方式诱导凋亡,而Cimetidine不能以相似浓度诱导显著效果。Diphenhydramine诱导细胞凋亡,为形态学,流式细胞仪以及细胞色素C释放到细胞质评估。在人外周血单核细胞中,Diphenhydramine抑制细胞增殖,而不诱导凋亡。[2] Diphenhydramine(500 nM)显著降低脑导水管周围灰质神经元的基准诱导,而不会对突触后电位的频率有显著效果。Diphenhydramine在高浓度时抑制脑导水管周围灰质神经元,但在低浓度下它对该基准诱导率没有影响,并阻断响应于neurotensin和tomedial视前核的刺激。[3]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Diphenhydramine HCl 在文献中得到引用

Entry of therapeutics into the brain: Influence of exposed polarity calculated in silico and measured in vitro by supercritical fluid chromatography. [ Int J Pharm, 2019, 560:294-305] PubMed: 30771469
Histamine Receptor Antagonists, Loratadine and Azelastine, Sensitize P-gp-overexpressing Antimitotic Drug-resistant KBV20C Cells Through Different Molecular Mechanisms. [ Anticancer Res, 2019, 39(7):3767-3775] PubMed: 31262903
In Vitro Micropatterned Human Pluripotent Stem Cell Test (µP-hPST) for Morphometric-Based Teratogen Screening. [Xing J, et al. Sci Rep, 2017, 7(1):8491] PubMed: 28819231

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