Divalproex Sodium

目录号:S1703 批次号:S170301

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C8H16O2.C8H15O2.Na

分子量 310.41 CAS号 76584-70-8
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 62 mg/mL (199.73 mM)
Water 62 mg/mL (199.73 mM)
Ethanol 62 mg/mL (199.73 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Divalproex Sodium是由肠溶包衣中丙戊酸钠和丙戊酸按1:1摩尔组成的化合物,是一种HDAC抑制剂,用于治疗癫痫。
靶点
HDAC [1]
体外研究 Divalproex sodium增强K562-S和K562-G 细胞中IM诱导的细胞生长抑制,细胞凋亡和细胞周期阻滞。在K562-S和K562-G 细胞中,Divalproex sodium增强IM对SIRT1表达的抑制作用。在K562-G 细胞中,Divalproex sodium增强IM对细胞凋亡的作用,一定程度上通过对SIRT1的抑制发挥作用。[1] Divalproex (500 mg/kg)显著增强多巴胺(DA)和乙酰胆碱(ACh)在大鼠海马体中外排,在大鼠内侧前额叶皮质(mPFC)中仅DA外排,对ACh没有影响,而低剂量的Divalproex,50 mg/kg,在任何区域中对DA或ACh都没有影响。在HIP和mPFC 中,Divalproex (50 mg/kg)结合非典型的APDs Olanzapine (1.0 mg/kg) 或 Aripiprazole (0.3 mg/kg)显著增强这两种抗精神病药(APDs)对DA的外排作用,但不影响ACh外排。[2]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , CNS Neurosci Ther, 2018, 24(5):404-411]

Divalproex Sodium在文献中得到引用

Divalproex sodium modulates nuclear localization of ataxin-3 and prevents cellular toxicity caused by expanded ataxin-3 [Wang ZJ1, et al. CNS Neurosci Ther, 2018, 24(5):404-411] PubMed: 29318784

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