Doxazosin Mesylate

目录号：S1324 批次号：S132401

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C23H25N5O5.CH4O3S
分子量 547.58 CAS号 77883-43-3
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 27 mg/mL (49.3 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
体内
（现配现用）
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Doxazosin Mesylate是一种α-1肾上腺素能受体抑制剂。
靶点
α1-adrenergic receptor
体外研究 Doxazosin诱导细胞凋亡是由特定的胱天蛋白酶-8抑制剂阻断，caspase-8功能性参与Doxazosi诱导的细胞凋亡。Doxazosin增加FADD招募和caspase-8激活，暗示Fas介导细胞凋亡，作为Doxazosin在前列腺细胞中作用的基本机制。 Doxazosin和Cholestyramine类似地降低血浆总胆固醇，LDL加VLDL胆固醇和平均总甘油三酯分别达46％，61％和45％。 在HL-1细胞系中，Doxazosin诱导DNA损伤和细胞死亡。Doxazosin治疗减少乳鼠心肌细胞原代培养细胞的活力，Hoechst染色活体染色表明Doxazosin诱导人成心肌细胞的凋亡。 Doxazosin拮抗HUVEC细胞的VEGF介导的血管生成响应，通过废除细胞粘附到纤连蛋白和胶原包被的表面，并抑制细胞迁移，通过血管内皮生长因子的表达的下调。
体内研究 Doxazosin也降低平均动脉压为18％，而不会影响所有仓鼠的心脏速率。 Doxazosin显著降低Beta TGF-β1感染小鼠前列腺重建（MPR）的湿重。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[, 123(12), 5119-34]

数据来源于[Data independently produced by , , Prostate, 2016, 76(8):757-66]

数据来源于[Data independently produced by , , J Ocul Pharmacol Ther, 2017, 33(1):50-56]

Doxazosin Mesylate在文献中得到引用

Changes in adrenoceptor expression level contribute to the cellular plasticity of glioblastoma cells [ J Physiol Sci, 2025, 75(2):100016] PubMed: 40184918
Suppression of TNBC metastasis by doxazosin, a novel dual inhibitor of c-MET/EGFR [ J Exp Clin Cancer Res, 2023, 10.1186/s13046-023-02866-z] PubMed: 37924112
Antiangiogenic Effects of Doxazosin on Experimental Choroidal Neovascularization in Mice. [Guo J, et al. J Ocul Pharmacol Ther, 2017, 33(1):50-56] PubMed: 27992238
Relative cytotoxic potencies and cell death mechanisms of α1 -adrenoceptor antagonists in prostate cancer cell lines [Forbes A, et al. Prostate, 2016, 76(8):757-66] PubMed: 26880388
Irbesartan, an FDA approved drug for hypertension and diabetic nephropathy, is a potent inhibitor for hepatitis B virus entry by disturbing Na+-dependent taurocholate cotransporting polypeptide activity [Wang XJ, et al. Antiviral Res, 2015, 120:140-6] PubMed: 26086883
Systems pharmacology identifies drug targets for Stargardt disease-associated retinal degeneration. [Chen Y, et al. J Clin Invest, 2013, 123(12):5119-34] PubMed: 24231350

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