Emtricitabine (FTC)

目录号：S1704 批次号：S170406

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化学数据

化学结构式 别名 BW 1592 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C8H10FN3O3S
分子量 247.25 CAS号 143491-57-0
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 49 mg/mL (198.17 mM)
Water 49 mg/mL (198.17 mM)
Ethanol 49 mg/mL (198.17 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Emtricitabine (FTC)是一种新型的核苷剂，对人类免疫缺陷病毒HIV和HBV具有抑制活性。是逆转录酶抑制剂，在细胞中的半衰期为39 h。
靶点
Reverse transcriptase [1]
体外研究 在人HepG2肝癌细胞线粒体中，Emtricitabine适度降低肝细胞增殖，而不影响mtDNA。Emtricitabine和tenofovir略微降低细胞增殖，而不会影响线粒体的参数。[1] 在外周血单个核细胞和CEM细胞中，Emtricitabine高效地转换为活性代谢物。在PBMC中，Emtricitabine联合Tenofovir显示对HIV复制的联合抑制作用。在野生型和突变型病毒MT-2细胞中，Emtricitabine联合Tenofovir显示对抗HIV活性有协同活性。[2] 在多种细胞体系中，Emtricitabine在实验室HIV-1和HIV-2适应株的抗病毒活性。在对猫和猴免疫缺陷病毒（的SIV）有抗性的培养细胞中，Emtricitabine也呈现抗病毒活性。在所有T细胞系中，Emtricitabine比lamivudine始终表现出高达10倍抗病毒活性。Emtricitabine通常在人外周血单个核细胞显示比MT-4细胞有更大的效力。[3] Emtricitabine也呈现出体外抗HBV活性（EC 50，0.01-0.04 μM），在3TC中Emtricitabine抗HBV活性。[4] 在感染艾滋病毒（1IIIB）的转化的T细胞系MT-4中，Emtricitabine约比3TC活性高四倍，而Zidovudine 比Emtricitabine活性更强。Emtricitabine，Lamivudine和Zidovudine也同样有效对抗八个主要的从抗逆转录病毒外周血单个核细胞的原代HIV-1分离株。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Emtricitabine (FTC)在文献中得到引用

LINE-1 ORF1p Mimics Viral Innate Immune Evasion Mechanisms in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma [ Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1317] PubMed: 39919290
In vitro and patient studies with platelets to explore off-target cardiovascular effects of integrase inhibitors [ HIV Med, 2025, 26(2):285-294] PubMed: 39544128
Cognate antigen engagement induces HIV-1 expression in latently infected CD4+ T cells from people on long-term antiretroviral therapy [ Immunity, 2024, 57(12):2928-2944.e6] PubMed: 39612916
Significance of hepatitis B virus capsid dephosphorylation via polymerase [ J Biomed Sci, 2024, 31(1):34] PubMed: 38561844
IKAROS expression drives the aberrant metabolic phenotype of macrophages in chronic HIV infection [ Clin Immunol, 2024, 260:109915] PubMed: 38286172
Dexrazoxane inhibits the growth of esophageal squamous cell carcinoma by attenuating SDCBP/MDA-9/syntenin-mediated EGFR-PI3K-Akt pathway activation [ Sci Rep, 2024, 14(1):9167] PubMed: 38649770
Dexrazoxane inhibits the growth of esophageal squamous cell carcinoma by attenuating SDCBP/MDA-9/syntenin-mediated EGFR-PI3K-Akt pathway activation [ Sci Rep, 2024, 14(1):9167] PubMed: 38649770
Biological and Structural Analyses of New Potent Allosteric Inhibitors of HIV-1 Integrase [ Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223] PubMed: 37310224
Acute antagonism in three-drug combinations for vaginal HIV prevention in humanized mice [ Sci Rep, 2023, 13(1):4594] PubMed: 36944714
Reverse Transcriptase Inhibition Disrupts Repeat Element Life Cycle in Colorectal Cancer [ Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021] PubMed: 35320348

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