Estradiol

目录号:S1709 批次号:S170906

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化学数据

化学结构式 别名 17β-estradiol, β-Estradiol, E2, 17β-Oestradiol 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C18H24O2

分子量 272.38 CAS号 50-28-2
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 54 mg/mL (198.25 mM)
Ethanol 54 mg/mL (198.25 mM)
Water Insoluble
体内(现配现用)
澄清溶液
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O
2.7mg/ml (9.91mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL54mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μL ddH2O定容至 1 mL。工作液请现配现用!
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Estradiol (17β-estradiol, β-Estradiol, E2, 17β-Oestradiol)是一种人类性激素和类固醇,也是主要的女性性激素。Estradiol 可通过 estrogen receptor β (ERβ) 通路来上调 IL-6 的表达。
靶点
Estrogen receptor [1]
体外研究

Estradiol诱导海马CA1锥体细胞产生新的树突棘和突触。Estradiol治疗导致NMDA受体增加46%结合力。Estradiol治疗增加NMDA受体结合以及相应的树突棘和突触密度。Estradiol处理导致CA1区锥体细胞对NMDA受体介导的突触输入的敏感性增加,而这种增加与这些细胞的顶树突树中Estradiol诱导树突棘密度的增加有很好的相关性。[1]

在急性分离和培养的纹状体神经元中,17 beta-estradiol可逆地通过钡离子通道减少钙离子进入。 17 alpha-estradiol也减少了钡离子电流,但是显著比17 beta-estradiol对大鼠纹状体神经元的效果较差。[2]

17 beta-estradiol剂量依赖性抑制IL-1,TNF-α和IL-1和TNF-α诱导的IL-6的产生。Estradiol抑制新生小鼠颅盖骨来源的原骨细胞培养物中TNF-α诱导的IL-6的产生和破骨细胞的生成。[3]

体内研究

Estradiol调节成年大鼠发情周期内海马突触密度的波动。[4]

Estradiol可以独自扭转卵巢切除引发的脊椎密度的减少。Estradiol结合Progesterone先增加脊椎密度,为期2至6小时,但随后产生比单独Estradiol处理更大的降低。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Estradiol在文献中得到引用

YAP-mediated GPER signaling impedes proliferation and survival of prostate epithelium in benign prostatic hyperplasia [ iScience, 2024, 27(3):109125] PubMed: 38420594
Novel Estrogen Receptor Dimerization BRET-Based Biosensors for Screening Estrogenic Endocrine-Disrupting Chemicals [ Biomater Res, 2024, 28:0010] PubMed: 38464469
Drug-drug interaction potentials of tucatinib inhibition of human UDP-glucuronosyltransferases [ Chem Biol Interact, 2023, 381:110574] PubMed: 37263554
Alternative promoters and splicing create multiple functionally distinct isoforms of oestrogen receptor alpha in breast cancer and healthy tissues [ Cancer Med, 2023, 10.1002/cam4.6508] PubMed: 37676103
DNMT3B-mediated FAM111B methylation promotes papillary thyroid tumor glycolysis, growth and metastasis [ Int J Biol Sci, 2022, 18(11):4372-4387] PubMed: 35864964
Multiple PDE3A modulators act as molecular glues promoting PDE3A-SLFN12 interaction and induce SLFN12 dephosphorylation and cell death [ Cell Chem Biol, 2022, S2451-9456(22)00006-X] PubMed: 35104454
Estrogens revert neutrophil hyperplasia by inhibiting Hif1α-cMyb pathway in zebrafish myelodysplastic syndromes models [ Cell Death Discov, 2022, 8(1):323] PubMed: 35842445
Cepharanthine Ameliorates Chondrocytic Inflammation and Osteoarthritis via Regulating the MAPK/NF-κB-Autophagy Pathway [ Front Pharmacol, 2022, 13:854239] PubMed: 35800437
Nuclear-translocation of ACLY induced by obesity-related factors enhances pyrimidine metabolism through regulating histone acetylation in endometrial cancer [ Cancer Lett, 2021, 513:36-49] PubMed: 33991616
17β-estradiol improves the developmental ability, inhibits reactive oxygen species levels and apoptosis of porcine oocytes by regulating autophagy events [ J Steroid Biochem Mol Biol, 2021, 209:105826] PubMed: 33581253

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